เมื่อมนุษย์ยุคใหม่เดินทางออกจากแอฟริกา วิวัฒนาการอย่างรวดเร็วของเซลล์เม็ดเลือดแดงอาจช่วยให้พวกเขามีชีวิตรอดได้ แต่ก็อาจนำไปสู่การสูญพันธุ์ของการศึกษาใหม่พบว่า
จากการจัดลำดับจีโนมของคนหลายสิบคนที่มีชีวิตอยู่ระหว่าง 120,000 ถึง 20,000 ปีก่อน นักวิจัยพบว่ามนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีกลุ่มเลือดที่หายากซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตต่อทารกแรกเกิดได้ การศึกษาของพวกเขาได้รับการตีพิมพ์เมื่อวันพฤหัสบดี (23 มกราคม) ในวารสาร-
มนุษย์'มีลักษณะเฉพาะคือโปรตีนและน้ำตาลที่เรียกว่าแอนติเจน ซึ่งพบบนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดง หลายๆ คนคุ้นเคยกับระบบการพิมพ์เลือด ABO ซึ่งจับเลือดเป็นกลุ่ม A, B, AB และ O แอนติเจนบนเซลล์เม็ดเลือดแดงของบุคคลได้รับการยอมรับว่าปลอดภัยโดยแต่คนที่มีเลือดกรุ๊ป B ก็จะมีแอนติบอดีที่โจมตีแอนติเจนประเภท A เป็นต้น
แอนติเจนที่สำคัญอีกชนิดหนึ่งคือปัจจัย Rh ซึ่งให้สัญญาณ "บวก" และ "ลบ" กับกรุ๊ปเลือด ดังนั้น ในปัจจุบันนี้ การรู้ว่ากรุ๊ปเลือดและปัจจัย Rh ที่เป็นไปได้ทั้ง 8 ชนิดที่เป็นไปได้คือกุญแจสำคัญในการถ่ายเลือดให้ประสบความสำเร็จ
แต่เซลล์เม็ดเลือดแดงมีความซับซ้อนยิ่งกว่านี้ มีแอนติเจนอื่น ๆ ที่ไม่ค่อยมีใครรู้จักอีกหลายร้อยตัวที่รู้จักกันว่าแขวนอยู่บนพื้นผิวของเซลล์เหล่านี้ในมนุษย์ยุคใหม่ เช่นเดียวกับความแตกต่างภายในเซลล์ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดแดงเหล่านี้ได้รับการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น ทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัย Aix-Marseille ในฝรั่งเศสจึงตัดสินใจศึกษาจีโนมโบราณเพื่อทำความเข้าใจประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลให้ดียิ่งขึ้นและมนุษย์
ที่เกี่ยวข้อง:
“มนุษย์นีแอนเดอร์ทัลมีหมู่เลือด Rh ซึ่งหาได้ยากมากในมนุษย์ยุคใหม่” ผู้เขียนนำการศึกษาวิจัยสเตฟาน มาซิแยร์นักพันธุศาสตร์ประชากรจากมหาวิทยาลัย Aix-Marseille บอกกับ WordsSideKick.com ทางอีเมล ตัวแปร Rh นี้ - ประเภทของ RhD ซึ่งเป็นแอนติเจนของเซลล์เม็ดเลือดแดงอีกชนิดหนึ่ง - เข้ากันไม่ได้กับตัวแปรที่ทีมพบใน Denisovans หรือในช่วงต้นในการศึกษาของพวกเขา
Mazières กล่าวว่า "สำหรับกรณีใดก็ตามของการผสมพันธุ์ระหว่างเพศหญิงยุคหินกับเพศชาย Homo sapiens หรือ Denisova" Mazières กล่าว "มีความเสี่ยงสูงต่อโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกแรกเกิด" ภาวะนี้อาจนำไปสู่อาการตัวเหลืองรุนแรงได้, สมองถูกทำลายและเสียชีวิต
“สิ่งนี้อาจมีส่วนทำให้ประชากรนีแอนเดอร์ทัลสูญพันธุ์” Mazières กล่าว
ผู้เชี่ยวชาญไม่แน่ใจว่าทำไมมนุษย์สมัยใหม่ส่วนใหญ่จึงมีบนผิวเซลล์ หรือเหตุใดบางคนจึงขาดโปรตีน แต่ปัญหาอาจเกิดขึ้นได้หากบุคคลที่เป็น Rh-negative กำลังตั้งครรภ์กับทารกในครรภ์ที่มี Rh-positive ในสถานการณ์สมมตินี้เรียกว่าRh ความไม่เข้ากันระบบภูมิคุ้มกันของหญิงตั้งครรภ์อาจสร้างแอนติบอดีและโจมตีเซลล์เม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์ ทำให้เกิดโรคเม็ดเลือดแดงแตกในทารกแรกเกิด
การรักษาในปัจจุบันสำหรับความไม่ลงรอยกันของ Rh เกี่ยวข้องกับการให้ยาก่อนคลอดอิมมูโนโกลบูลินซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ผลิตในห้องปฏิบัติการ ซึ่งป้องกันไม่ให้หญิงตั้งครรภ์สร้างแอนติบอดีต่อเลือดของทารกในครรภ์ แต่เมื่อ 100,000 ปีก่อน ความเข้ากันไม่ได้ของเซลล์เม็ดเลือดแดงประเภทนี้คงเป็นไปไม่ได้ที่จะรักษา
Mazièresและเพื่อนร่วมงานพบว่ายีน Rh ที่พบในคนจำนวนมากในปัจจุบันมาจากช่วงเริ่มต้นเป็นคนฉลาดบรรพบุรุษที่ดูเหมือนจะวิวัฒนาการมาหลังจากออกจากแอฟริกาไม่นาน- ในทางกลับกัน นีแอนเดอร์ทัลมีสายพันธุ์ Rh ที่เข้ากันได้ แต่ส่วนใหญ่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงตลอดช่วง 80,000 ปีที่ผ่านมาของการดำรงอยู่
ในขณะที่สามารถอธิบายได้ว่าทำไมเซลล์เม็ดเลือดแดงของพวกเขาจึงไม่พัฒนามากนักในช่วงหลายปีที่ผ่านมา ยังคงมีคำถามว่าทำไมเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์ในยุคแรกๆ จึงมีความหลากหลายและรวดเร็วมาก ในช่วงระยะเวลาอย่างน้อย 15,000 ปี
“ความคิดแรกของฉันเป็นเพราะการขยายตัวทางประชากร” Mazièresกล่าว “ถ้าอย่างนั้น สภาพแวดล้อมใหม่ของยูเรเซียอาจช่วยรักษาสิ่งแวดล้อมเหล่านี้ไว้ได้ตลอดหลายชั่วอายุคน”
การวิจัยเกี่ยวกับความแปรผันของเซลล์เม็ดเลือดแดงนี้เข้ากันได้ดีกับการศึกษาทางโบราณคดีและพันธุกรรม Mazières แนะนำ โดยแสดงให้เห็นว่าสายเลือดทางพันธุกรรมใหม่และอุตสาหกรรมเครื่องมือหินใหม่เมื่อประมาณ 70,000 ถึง 45,000 ปีก่อน การขาดความหลากหลายในเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลและเดนิโซแวนในช่วงเวลาเดียวกันอาจบ่งบอกถึงการผสมพันธุ์และจำนวนประชากรที่ลดลง ซึ่งนำไปสู่การสูญพันธุ์ของกลุ่มเหล่านี้ในที่สุด
