一种新型血液测试可以检测出背后隐藏的毒素患者在出现任何记忆丧失或意识模糊症状之前数年就患病。
如果概念验证可以得到进一步测试和扩展，该测试可以显着加快诊断速度，在数百万患者的疾病进展之前就为他们提供答案并获得适当的护理。
华盛顿大学 (UW) 的研究人员发明了这种新颖的血液测试。 它的设计目的是捕捉血液中的分子前体，这种分子前体可以导致蛋白质在大脑中不规则折叠和聚集，最终形成淀粉样β（A？）斑块。
A？ 斑块是阿尔茨海默病的一个著名标志，但它们在认知能力下降中的作用尚不确定。 从历史上看，这些细胞外斑块被认为是神经元功能障碍和损失的早期触发因素，最终导致认知能力下降。
但已经表明A? 斑块仅存在于三分之一的阿尔茨海默病患者的大脑中，有时，它们也存在于没有认知缺陷的人的大脑中。
换句话说，细胞外A？ 大脑中的斑块本身不一定有毒，但它们可能源于众所周知的难以检测的分子毒素。
这些毒素本质上是 A? 的功能版本。 在细胞内发现。 它们被称为“有毒A？” 低聚物'，和一些科学家 思考它们可以从远处巧妙地损害神经元，以某种方式使细胞易于形成细胞外斑块和团块。
科学家们仍在弄清楚细节，但这一假设已促使威斯康辛大学的研究人员进行了一种极其准确的可溶性寡聚体结合测定，绰号为 SOBA。
研究人员首先对 310 名参与者的血浆进行了 SOBA 测试。 一些参与者表现出轻度认知障碍或阿尔茨海默病，而其他参与者则认知健康良好。
通过测量有毒物质A？ 通过血浆中的低聚物，SOBA 挑选出了所有 53 名患有阿尔茨海默氏症的参与者，这些人后来在死后被证实患有这种疾病。
与此同时，在对照组中，SOBA 在 11 名个体的血浆样本中检测到了低聚物。 其中十名参与者后来被诊断患有轻度认知障碍或阿尔茨海默氏症。
“临床医生和研究人员想要的是一种可靠的阿尔茨海默病诊断测试？不仅仅是一种能够确认阿尔茨海默病诊断的检测方法，而且还可以在认知障碍发生之前检测到该疾病的迹象，”说来自华盛顿大学的生物工程师 Valerie Daggett。
“这对于个人健康以及所有关于β淀粉样蛋白的有毒低聚物如何继续并造成损害的研究都很重要。我们在这里展示的是SOBA可能是此类测试的基础。”
SOBA 能做的还不止这些。 毕竟，阿尔茨海默病并不是唯一一种以有毒低聚物为标志的疾病。
错误折叠的蛋白质似乎也与疾病，II型、路易体痴呆症，这意味着有一天可以对 SOBA 进行调整，以发现这些其他疾病的早期标志。
其他测试也试图测量阿尔茨海默病的标志物，但取得了不同程度的成功。
以2018年为例，也检测到 A？ 早在认知缺陷开始显现之前 30 年，先兆就预测了阿尔茨海默病的发病。
研究人员表示，SOBA 可以做出类似的预测。
在当前的临床实践中，仅使用测量与阿尔茨海默病相关基因的血液测试，但这些测试谁将继续实际患上这种疾病。
由于 SOBA 等测试表现如此出色，这种情况可能即将发生改变。
该研究发表于美国国家科学院院刊。
