食品药品监督管理局今天（8月15日）警告说，一些在手术后给予疼痛缓解甲壳虫的儿童可能有威胁生命的呼吸问题。
FDA宣布正在审查三个死亡的孩子的案件，其中一个在服用可待因后经历了严重的呼吸问题，随后手术以去除扁桃体或腺样体。 FDA说，在每种情况下，可待因剂量是给儿童的典型剂量。
该机构说，父母和看护人应意识到可能表明孩子正在经历的警告信号可待因过量。
可待因过量的迹象包括异常嗜睡，引起或觉醒的困难，混乱，嘈杂和呼吸困难。根据FDA的声明，如果父母观察这些迹象，他们应该停止给孩子可待因并立即寻求医疗救助。
FDA说，在开处方含可待因的药物时，医生应在最短的时间内使用最低的有效剂量。
在体内，可待因通过肝酶转化为吗啡。有些人有经历可待因副作用的风险更高，因为他们的肝脏将可待因转化为吗啡的速度要快得多。 FDA说，这些“超优化代谢者”在服用可待因后，血液中的吗啡水平高于正常水平。高吗啡水平很危险，因为它们可能导致呼吸困难。
FDA说，有证据表明，死亡的三个孩子是超优化的代谢者。
根据FDA的数据，尽管某些道德群体的患病率可能更高，但1％至7％的人是超增强代谢者。
该机构正在进行审查，以确定服用可待因儿童是否有其他意外过量服用过量或死亡的病例，以及这些不良事件在治疗其他类型的疼痛期间是否发生。
传递：一些儿童可能会受到可待因的威胁生命的副作用，这是一种通常用于缓解扁桃体手术后疼痛的药物。
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