为了找到人类遗传变异的来源，专家经常研究同卵双胞胎和兄弟双胞胎之间的遗传特征差异，因为它们的可用性。相同的双胞胎共享彼此的所有基因，而兄弟双胞胎只有一半。
例如，去年5月的一项研究聚集对双胞胎的先前研究发现人类特征和疾病的变异的49％是可以遗传的，而51％的人则受环境因素的影响。
来自昆士兰州大学和阿姆斯特丹大学的研究人员发现，双胞胎中约有69％的相似之处是由于加性遗传变异或基因变异的平均差异。
该团队的发现意味着某些疾病和精神障碍的风险对于双胞胎和非双胞胎总体上来说是高度遗传的，并且某些人类特征也受到外部因素的显着影响。
一个双胞胎患癌症，另一个可能跟随
现在，在欧洲进行的一项新研究发现，当一个双胞胎兄弟姐妹被诊断出患有癌症时，另一个双胞胎也很有可能患上任何类型的癌症。
大规模的双胞胎研究是特色在美国医学协会杂志，检查了23种不同类型的已知癌症，以及包含200,000个同性双胞胎记录的数据。
哈佛大学，赫尔辛基大学和南丹麦大学的研究人员团队发现随着任何类型的癌症的双胞胎经常出现不同类型的疾病，在某些家庭成员中发展这种疾病存在共同风险。
“双胞胎与非双胞胎相比，双胞胎的癌症的可能性不大。但是，如果您患有亲戚患癌症，我们看到的是癌症的风险增加，”说哈佛大学公共卫生学院的研究合着者洛雷利·穆奇（Lorelei Mucci）。
家庭中遗传力的高风险
家庭中癌症的遗传力是一种衡量一个人患癌症风险的一种方式。
穆奇说，过去的研究表明，家庭中有关遗传力和常见癌症风险的估计值。这些包括前列腺癌，乳腺癌和结肠癌的风险。
但是，对稀有癌症的风险知之甚少。她说，一些研究也太小了，随访时间太短，无法准确估计风险或遗传力。
在他们的研究中，穆奇和她的同事评估了来自芬兰，挪威，丹麦和瑞典的80,000多个相同和120,000多个兄弟双胞胎的健康记录。从1943年到2010年，参与者的随访平均为32年。
大约38％的同卵双胞胎被诊断出患有癌症，而兄弟双胞胎的率为26％。在一个被诊断出患有癌症的同胞的同卵双胞胎中，诊断的风险为46％。对于兄弟双胞胎，风险为37％。
研究人员说，总体而言，癌症遗传力的风险为33％。黑色素瘤，卵巢癌，睾丸癌，前列腺癌，乳腺癌，子宫癌和肾癌的机会明显更高。
为什么遗传力的风险很高？穆奇说，一个原因之一是家庭成员之间的共同遗传因素和几个环境因素。
穆奇说：“当一个兄弟姐妹抽烟时，两个兄弟姐妹更有可能吸烟。”
癌的遗传概况
研究人员知道，癌症的遗传特征比其在体内的位置重要得多。
根据美国癌症学会的说法，一名BRCA1或BRCA2基因（防止细胞增殖的蛋白）的女性的妇女的风险增加了80％，并且增加了卵巢癌的风险增加了70％。
这些癌症的含义可能对个体有所不同，但是专家认为，类似的遗传特征对于改善癌症治疗和提高生存率至关重要。
赫尔辛基大学研究小组的另一位成员Jaakko Kaprio博士说，这项研究可能对患者教育和癌症风险咨询有益。
同时，Mucci希望进一步研究遗传学在癌症中的作用，以了解双胞胎是否共享一些相同的遗传突变。她目前的项目涉及分析来自睾丸癌双胞胎雄性的肿瘤组织样本。
Mucci补充说：“我们对决定肿瘤的样子的遗传因素感兴趣。”
照片：拉里·雅各布森（Larry Jacobsen）|Flickr
