由于专家发现艾滋病毒可以抵抗它，因此可能需要对称为CRISPR/CAS9的基因编辑攻击技术进行重新设计。在一项新研究中，该方法能够停止病毒复制，但也导致了意外的抗性。
CRISPR（群集定期间隔短的短粒细胞重复序列）是人体的自然防御机制，涉及在DNA之间突出奇怪的构型，与某些病毒相匹配。这意味着CRISPR携带了较早攻击的危险病毒，因此下次试图伤害时，身体会识别它们并相应地防御。
CAS9（CRISPR相关蛋白）是一组酶，可有效切割DNA并撕裂入侵病毒。为CAS编码的基因位于CRISPR模式附近，这使得它们成为病毒死亡的有希望的过程。
当许多专家发现有关CRISPR/CAS9机制。有些人甚至研究了与人类免疫缺陷病毒（HIV）作斗争的可行性，该病毒削弱了世界各地的许多人。最近的研究最初能够产生良好的结果，该病毒被该方法杀死。但是，艾滋病毒似乎没有打架就不会失败，因为那些逃脱了CRISPR/CAS9疗法的人变得更加强大。
艾滋病毒的机制以及专家计划如何使用基因编辑进行反击
艾滋病毒是如此聪明，以至于它立即针对免疫系统。该病毒专门侵入称为T细胞的免疫系统细胞，这是适应性免疫的核心。 HIV通过将其基因组插入宿主细胞的DNA并操纵其机械以创建更多病毒副本来感染。
对此进行反应的一种方法是为T细胞配备基因编辑能力，以便它们在发生HIV时可以识别并破坏HIV。这就是CRISPR/CAS9机制的使用。
最大的惊喜
研究人员确实在实验中使用了CRISPR/CAS9对HIV进行艾滋病毒。起初，他们能够削弱病毒，但这种成功似乎是短暂的。两周后，小组观察到T细胞开始释放在CRISPR/CAS9攻击中幸存下来的病毒的副本。事实证明，该病毒已在CAS9被编程以切片的区域附近产生了突变。
加拿大麦吉尔大学的高级研究作者陈·梁将其中的一些突变描述为很小，但是他们能够改变序列，使Cas9无法识别。
Liang说：“这种突变对病毒没有伤害，因此这些抗性病毒仍然可以复制。”
保持积极
该研究的结果应作为那些希望将CRISPR/CAS9作为抗病毒药疗法的一部分的指南，也许是谨慎。
梁认为情况并不是没有希望的，但他认为可以采取一些技巧来克服失望。例如，专家可能会尝试针对CRISPR/CAS9疗法的多个站点，或者使用除CAS9以外的其他酶。
Liang说，CRISPR/CAS9提供了新的希望，即治愈的一天不仅可以浮出水面，而且还可能浮出水面。他承认，实现目标的旅程仍然很长。可能需要解决路障和限制，但他们有信心成功。
这项研究是出版在日记中细胞报告4月7日。
