科学家发现，干细胞疗法对于肌萎缩性外侧硬化症患者似乎是安全的（作为）。但是，尚不清楚上述治疗是否可以为患者带来积极的好处。
初步研究的发现表明，在15名ALS患者中，大多数能够忍受大剂量的通过脊柱注射给药的干细胞。但是，在研究中，两名ALS患者患有严重的副作用。
“这是婴儿向前迈的一步。我们可以说，在ALS患者中，此过程是可行的。现在我们必须测试它是否实际上是治疗性的，”说埃默里大学（Emory University）的乔纳森·格拉斯（Jonathan Glass）博士，该研究的首席研究员。
在较早的研究中，研究小组将干细胞注入了测试小鼠的脊髓，该脊髓设计为具有ALS。他们发现，干细胞疗法减慢了疾病并提高了存活率。
在涉及12名ALS患者的第二项研究中，同一团队测试了是否可以将干细胞安全地注射到人类参与者的脊髓中。他们发现，既没有干细胞植入或外科手术的患者都遭受任何持久影响。研究结果表明，所有患者均未显示出罕见的疾病加速度。
在最近的研究中，该小组测试了相同的方法，但干细胞数量增加。由卫生资助的研究研究所涉及15名不属于先前研究的ALS患者。
“我们将它们放入脊髓中，它们来自人类的脊髓。这个想法是他们会找到一个熟悉且支持性的环境。”额外玻璃。
总部位于德克萨斯州休斯顿卫理公会的ALS研究人员兼神经学家Ericka Simpson博士说，这项研究结果为ALS患者提供了“巨大希望”。辛普森补充说，研究人员能够在患者的脊髓中注入大量干细胞是“开创性的”。辛普森没有参与研究。
但是，辛普森强调，需要回答许多主要问题。这包括从长远来看该疗法是否可以对患者保持安全。干细胞发展成成熟的细胞。但是这些原始细胞也具有不受控制的生长的潜力。
根据美国疾病控制与预防中心的国家肌萎缩性侧面硬化症（ALS）注册中心的说法，它是估计的在美国，有12,000至15,000人被诊断出患有ALS。每年，医生将大约5,000人诊断为5,000人。
在性别方面，统计数据表明，ALS在男性中更为普遍。大多数被诊断出患有ALS的人的年龄在55至75岁之间。ALS患者通常在症状表现后生活了两到五年。
ALS也被称为Lou Gehrig氏病，是一种影响人体神经细胞，使肌肉在上半身和下半身都起作用。 ALS首先使受影响的神经细胞停止工作，然后它们最终死亡。没有使特定肌肉起作用的能力，该疾病会导致肌肉减弱甚至导致瘫痪。
