研究人员发现了受发育障碍影响的儿童血液中自闭症的证据。
突破使他们能够制定更准确的测试，以识别自闭症谱系障碍。
血液和尿液检查可能有助于识别自闭症儿童
来自沃里克大学的Naila Rabbani和同事发现自闭症患者更有可能损害血蛋白。他们现在声称已经开发了一种血液和尿液检查，可以识别自闭症儿童。
化学差异
研究人员接受了血液和尿液样本进行对照组的38名ASD儿童和31名儿童的分析，发现两组之间存在化学差异。
通过使用人工智能结合多种化合物的变化算法技术研究人员开发了一个数学方程，可以将ASD的个体与没有条件的人区分开。因此，研究人员能够提出比当前方法更好的诊断测试。
“通过进一步测试，我们可能会揭示具有有害修饰的化合物的特定等离子体和尿剖面（或'指纹' - 或'指纹'。这可能有助于我们改善ASD的诊断，并指向ASD的新原因，“ Rabbani”说。
研究人员开发的发现和测试可能会导致对ASD的较早诊断，这将有可能为受影响的儿童早期提供适当的治疗。
研究人员最可靠的测试研究了血浆中的蛋白质。 ASD患有氧化标志物Dityrosine或DT水平较高的儿童，糖改性化合物晚期糖基化终产物或年龄。
“区分ASD和健康对照的算法具有很强的诊断性能，具有特征：血浆蛋白年龄CML，CMA和3-脱氧葡萄酮衍生的氢酰亚胺唑酮以及氧化损伤标记，DT，DT，”研究人员在他们的研究中写道。出版在日记中分子自闭症。
自闭症
自闭症是指以沟通困难，重复行为以及社会和行为挑战为特征的一组复杂的发育性脑部疾病。
美国疾病控制和预防中心的自闭症和发育障碍监测或ADDM网络的数字表明，已确定有68名儿童中有一个患有ASD。
据信，大约三分之一的ASD病例具有遗传原因，而其余的可能是由于突变，稀有遗传变异和环境因素的结合。研究人员认为，新测试可能揭示了ASD的未知原因。
