冠状病毒治疗：以下还有其他六种药物以外的羟氯喹，可以治疗COVID-19

Covid-19的治疗就像是圣杯。作为案例全球超过180万，一种经过验证的疗法将立即减轻疾病的巨大负担。进步可能会另外放松每个人的思想期待释放旨在包括新型冠状病毒蔓延的隔离措施。

Covid-19还没有授权的药物治疗，但火中有有希望的铁。不，它们并不被称为“氯喹”。

这些治疗方法可能都是冠状病毒的答案。

氯喹和羟氯喹

氯喹及其毒性较小的副产品羟氯喹氯喹啉都是抗疟疾药物。它们还用于处理狼疮或类风湿关节炎等自身免疫性疾病。

这些药物如何对抗冠状病毒是激烈辩论的问题。但是，这些药物将防止冠状病毒附着在人类细胞上，阻止病毒进入细胞质并自行拷贝。

轶事报告建议这些片剂在中国治疗199例患者方面非常有力。根据最初的证据，两人成为第六版的一部分国家国家治疗指南对于Covid-19。

仅在美国，这些平板电脑就是至少几次医学试验的问题。他们是谁团结测试 - 国际研究旨在测试有前途的冠状病毒候选药物。

与其他胶囊不同，EIDD-2801是全新的候选药物，在科学翻译医学 研究于4月6日出版。

后果提出的后果提出，导致SARS和MERS的冠状病毒发炎，因为SARS和MER的病毒载量降低了，并在用EIDD-2801治疗后肺部发展了肺特征。研究人员报告说，在感染SARS-COV-2的人肺细胞中，该药物是“有效的抗病毒”。

研究人员在另一项调查中说，这种补救措施可能适合对雷德西韦免疫的冠状病毒。

但这是一项小鼠和细胞模型研究，不再是科学试验。结果，任何诺言都为时过早，对人类的研究还不再开始。美国食品药品监督管理局给了该集团许可进行临床试验但是，请密切注意这一点。

Favipiravir是一种在日本先进的抗病毒药物，在那里它用于治疗流感。药物攻击分子机器冠状病毒希望在细胞中复制一次。

Favipiravir正在美国进行科学试验。在那里，将在50名Brigham的Covid-19患者和波士顿的妇女疗养院。但是这种药物中的临床前信息是不一致的。

4月份发布的初步试验（未经同行评审）发现该药物改善了咳嗽标志。但是，它并不总是比其他一些流感药物Arbidol更好。 Arbidol在美国不可用。

也许是最著名的学习关于羟氯喹的关于国际抗微生物剂杂志的发表。研究人员说，两种药物的鸡尾酒都清除了六名已确认的Covid-19患者的病毒感染。后果引发了炒作在社交媒体上，获得了特朗普总统的认可。

但是研究一直是受期刊的个人编辑的讯问。 CDC淘汰它的所有调查结果来自4月7日的Remedy指南互联网网站。

该药物仍然具有FDA的批准紧急情况，包括治疗没有其他选择的冠状病毒患者。

正在进行的医学试验将有助于解决阿奇霉素和羟氯喹的技术知识。 Zithromax的制造商Pfizer（Azithromycin的品牌名称）还致力于发布有关该药物的统计数据以加快研究工作的统计数据。

Lopinavir和Ritonavir都是HIV药物。由于这些胶囊阻止了艾滋病毒的蛋白质，因此它们引起了人们的关注。

Heavner说，由于新型冠状病毒也是一种单链RNA病毒（如艾滋病毒），因此这些药物看起来像逻辑候选者。

但是医学审判出版3月18日在《新英格兰医学杂志》上，另有说明。在补救措施之前和之后，服用这些胶囊的Covid-19患者具有可比的病毒载荷，与接受正常护理时尚的人相比，死亡率短语没有交换。

Remdesivir是一种抗病毒药物，首先检查为埃博拉病毒疗法。它没有用于上述治疗。但是，信2020年2月发表在《自然》杂志上，表明该药物可能在阻止SARS-COV-2内复制细胞内“非常有效”。

Remdesivir是一些大规模医学试验的关注点。这些包括世界卫生组织的团结试验。同样，这是美国国立卫生研究院科学试验的主题。预计中国的另外两项科学试验将在4月份释放事实。

Tocilizumab通常治疗类风湿关节炎。但是，它可以帮助免疫系统的反应它是SARS-COC-2。

具体而言，药物目标是炎症的迹象，称为白介素6（IL-6）。该标记“在19 Covid-19的症状和症状最严重的患者中，异常过分。”

该药物是一种单克隆抗体。这意味着它是由人体显然产生与病原体作用的抗体（以后更大的）制成的。这些抗体并非特定于COVID-19。但是，到目前为止，该药物表示治疗该疾病的软件。

初步的研究来自中国（未经同行评审），确定给予批评患者Tocilizumab所需的补充氧比未获取药物的氧气要少得多。它也已交付给中国国家补救指南对于病毒。

同时，科学家和世界放松，等待随机托管医学试验的后果。中国的审判正在进行中，在美国另一个。