制药商Gilead提出的初步数据建议，Remdesivir的重症199例患者的死亡风险降低了62％。
上周虚拟Covid-19会议上提出的Remdesivir的其他研究提供了更新的简单阶段3阶段比较研究和现实世界中的回顾性covid-199严重患者。
这就是发生的事情
在这项研究中，Remdesivir证明临床恢复期间的增加，死亡风险的62％下降，并有助于加快患者的康复速度。
最新结果来自两项研究：一项对312名患者的III期试验，评估了该药物的功效，并在回顾性的COVID-19患者中分析了该药物的作用。该组织还发现，在第14天之前，有74.4％的服用Remdesivir的人被追回，而寻求标准治疗的人中有59％。
研究中研究的各个亚组的分析还评估了Remdesivir在患者的特定种族和族裔亚组中的安全性和功效。来自这些分析表明，用Remdesivir治疗的“传统上处于不利地位的种族或种族群体”报告了与普通患者人群的可比结果。
吉利德（Gilead）还宣布了其同情使用计划的新分析。结果表明，到治疗的第28天，有83％的小儿患者和92％的孕妇和产后妇女有广泛的严重程度。
什么是捕获？
鉴于分析的来源不是来自随机的，安慰剂对照的临床试验，而是将一些分析师解决了数据的有效性，而是将临床试验数据与非临床试验数据进行了比较。
但是，随着治疗的需求越来越重要，药物开发人员正在释放任何可能对该疾病有益的数据。吉利德承认这一事实；其首席医疗官梅尔达德·帕尔西（Merdad Parsey）上周对此数据发布的发表发表了评论。
“为了解决持续大流行的紧迫性，我们正在尽快与研究社区共享数据，目的是通过Remdesivir提供透明，及时的新发展更新，“ Parsey”在一份声明中说。
他指出，虚拟Covid-19会议为在特定患者人群中使用Remdesivir提供了更多启示。这些患者包括那些容易受到较高Covid-19的感染，儿童以及孕妇和产后妇女的患者。
前美国食品药品监督管理局（FDA）专员斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）表示，需要有力的证据以进一步验证结果。他在他的官方Twitter帐户中说，新结果是吉祥的，但必须在预期审判中得到验证。
他补充说：“这似乎是使用历史匹配的对照对3阶段数据进行的回顾性分析，这表明在严重的Covid-19患者中具有生存益处。”
Remdesivir目前已静脉注射给被诊断为Covid-19的个体。但是其他研究人员认为，在感染中早些时候给药甚至更安全。吉利德（Gilead）在7月8日透露，临床试验将开始测试该药物吸入版本的功效。如果吸入形式是安全有效的，则可以用来在家中治疗个人。该公司还宣布，将开始对儿童静脉注射药物进行测试。
