到目前为止，对我们的绝大多数基因组知之甚少，这是以前专家认为是“垃圾”的所谓非编码DNA。但是，曼彻斯特大学的一组研究人员最近发现，他们还为早期人类发展问题提供了答案。
某些情况如何发生
在一份报告中Phys.org，该团队的研究有助于阐明我们系统的非编码DNA，占我们整个基因组的98％，并位于基因之间。
由于专家发现只有30,000个左右的基因构成了基本的代码，这些垃圾在历史上被认为是垃圾，因为垃圾是垃圾，这些代码构成了我们体内每种蛋白质的基本代码，并且实际上告诉我们应该如何看待。
然而，这仅是我们整个基因组的2％。
在过去自然通讯。
据该团队称，他们的论文可以帮助医学领域的科学家和专家向父母解释某些婴儿是如何出生某些情况（例如心脏洞）的。
答案非编码DNA成立
小组发现，非编码DNA实际上是控制每个基因如何按正确顺序打开和关闭的秘诀，从而解释了我们的基因组如何在我们体内产生每个组织。
但是，专家曾经几乎不知道在早期人类发展期间发生这种情况。
出生于心脏，肾脏，四肢和大脑却没有任何明显问题的婴儿必须通过称为下一代测序（NGS）的过程进行全基因组。
但是找到一个问题可能非常艰难。
团队随后对相同的NGS技术进行了调整，并介绍了功能性的非编码基因组，并发现它是总数的3％，因此，通过缩小最关键的领域，医生可以做出更好的诊断。
曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会的一名医生兼项目负责人尼尔·汉利（Neil Hanley）说：“令人惊讶的不仅仅是在正确的时间在正确的时间打开了特定的关键基因集，而且要关闭错误的基因是多么关键。”
帮助未来
为了仔细检查他们的发现，该团队使用了开发的斑马鱼和实验室干细胞来展示关键的非编码人DNA片段如何适当地点亮绿色荧光蛋白。
汉利说：“手指在我们基因组的最深秘密上跨越了这个新的地图集，这将帮助科学家和医生查明以前未解决的遗传变化，从而向患者和父母解释了可能出错的情况。” “随着时间的流逝，我们希望它将开始制定我们如何在将来避免这种情况的过程。”
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撰写人：NHX Tingson
