Johnson＆Johnson的医疗部门Janssen认为其新颖的冠状病毒（Covid-19）疫苗试验是不幸的停顿，因为在该公司的第三阶段就可以看到患者的“意外疾病”。约翰逊和约翰逊的高级临床试验完全停止了对患者的调查和安全性。
美国最大，最古老的公司之一，医疗和设备公司Johnson＆Johnson最近加入了为全球大流行的实验疫苗创建的原因，新冠肺炎。这种疫苗旨在与几乎全年困扰世界的致命呼吸道和空中病毒作斗争。
根据CNN约翰逊（Johnson）和约翰逊（Johnson）承认自己，确实有一种疾病出现在一名入伍疫苗试验的患者身上。这家跨国公司还将对Covid-19疫苗的研究称为“合奏”。
该公司表示，这些研究中存在疾病和不良事件。约翰逊和约翰逊认为，这是广泛研究中的正常情况，特别是在诸如冠状病毒之类的未知疾病中。
约翰逊和约翰逊及其临床部门詹森（Janssen）没有透露疾病是什么，患者患了疾病。临床试验旨在解决公众的问题，并专注于找出疫苗的危险和不利影响。
约翰逊和约翰逊：审判被暂停；安全指南执行
医疗和家喻户晓的Johnson＆Johnson，最近发布公开声明这解释了情况以及公司在问题上的举动。该公司认为，对于正在进行疫苗测试的患者及其医疗专业人员来说，安全是其首要任务。
涉及疫苗的子公司Janssen表明，疫苗接种的第三阶段合奏在停顿时具有给药和临床发展，以调查不幸的事件。 J＆J的数据安全监测委员会（DSMB）以及其内部临床和安全医生已经在问题上。
尽管Janssen和Johnson＆Johnson有预先指定的指南，但其患者仍表现出“意外疾病”。该公司没有透露存在的疾病，因为它认为他们也处于识别疾病的边缘。
约翰逊和约翰逊的研究停顿：自我调节
美国跨国公司声称，它在学习困扰公司第三阶段合奏的疾病时观察到“暂停”，而不是“监管机构”。这两个词之间的显着区别表明了公司在危机时刻的手。
如果研究发起人停止或停止公司的测试和试验，则需要将其称为研究停顿。约翰逊和约翰逊的目标是说公司负责并意识到其患者的需求和安全。但是，这并不一定意味着公共信息是一项要求。
另一方面，监管持有来自董事会或卫生当局的管辖权，特别是美国食品药品监督管理局或FDA。这种类型的持有需要向公众披露并已知。
本文由技术时报拥有
由以赛亚·阿隆佐（Isaiah Alonzo）撰写
