近年来，与年龄段相比，年轻人通常面临年轻人的严重疾病或死亡风险降低。尽管这一观察结果背后的根本因素仍然不确定，但研究人员首次成功地在小鼠中成功复制这种现象，取得了突破性的成就。
创建有史以来第一个鼠标模型
科学家采用了遗传修饰，将Covid-19的类似人类变体引入小鼠，使他们能够表现出与年轻人患者中观察到的症状非常相似的症状。
有趣的工程报道说，这与屈服于感染的先前小鼠模型有很大的不同。
由NYU Langone Health系统遗传学研究所的SOL兼Judith Bergstein主任Jef Boeke领导的研究强调了这一突破的重要性。
他指出，遗传改变的小鼠的生存是创建动物模型的主要步骤，该模型忠实地反映了Covid-19在大多数人类情况下的表现方式。
这包括它如何激活免疫系统细胞并导致可比的症状。这项成就解决了寻求针对该病毒的新抗病毒药物的关键差距。研究人员通过用与血管紧张素转换酶2（ACE2）相关的人类遗传物质来创建实验室小鼠来实现这一目标。
ACE2是各种人类细胞类型中存在的蛋白质，在肾素 - 血管紧张素系统（RAS）中起着至关重要的作用，该系统调节了血压，液体平衡和电解质水平等基本功能。
开发，共vid-19
特别重要的是，ACE2在COVID-19大流行的背景下引起了很大的关注。那是因为它是SARS-COV-2病毒的主要切入点，该病毒负责导致Covid-19进入人类细胞。
病毒的尖峰蛋白与宿主细胞表面上的ACE2受体结合，从而使该病毒的进入和随后的感染。病毒与ACE2之间的相互作用对Covid-19的发展和发展具有重要意义。
这是病毒如何影响至关重要的人类细胞的基本因素，导致与疾病相关的症状和并发症的表现。
近年来，广泛的研究进入ACE2及其与SARS-COV-2的联系在揭示病毒传播背后的机制方面至关重要，并且在Covid-19的治疗和疫苗的进步中起着至关重要的作用。
Boeke和他的团队期待着探索与各种现有的小鼠菌株杂交这些人源性ACE2小鼠的潜力，这将有助于研究对病毒的各种反应，特别是在患有糖尿病或肥胖症（例如肥胖症）的个体中，以及在老化的背景下。
为了解决人类遗传学的复杂性，Boeke的实验室最初使用酵母设计了“基因组写作”技术，该技术是一种类似于人类细胞的单细胞真菌，但更简单，更有益于研究。
这种新颖的方法使研究团队能够成功地以细胞性能与人类中发现的ACE基因活性水平相似的细胞特性来成功地设计活小鼠。
这项研究结果标志着对Covid-19的理解有重大进步，已在期刊上进行了全面记录。自然。
