长期以来，前列腺癌一直是世界各地男性的主要健康问题，但是新的研究揭示了关于黑人为何发展这种疾病的可能性不成比例的开创性见解。
如报道监护人，科学家已经确定了与其他种族的男性相比，黑人对前列腺癌的敏感性升高的关键基因突变。
黑人前列腺癌的患病率
根据来自英国前列腺癌，四分之一的黑人将在他们的一生中患上前列腺癌，强调迫切需要理解和解决这种健康差异。这个令人震惊的数字强调了最近的遗传发现对这种差异的根本原因的重要性。
埃塞克斯大学（University of Essex）的研究人员领导的一项新研究重点是揭示前列腺癌风险的基因复杂性，尤其是在黑人男性中。从历史上看，缺乏各种遗传数据库在阐明导致前列腺癌种族差异的生物学因素方面构成了重大挑战。
但是，埃塞克斯大学的高级讲师安东尼奥·马可（Antonio Marco）和格雷格·布鲁克（Greg Brooke）博士设计了一种创新的方法来克服这一障碍。
通过分析来自全球不同人群中75,000多名个体的DNA，研究人员确定了与较高水平的雄激素受体相关的特定DNA区域的突变，雄激素受体是与前列腺癌生长有关的蛋白质。
发现这些遗传突变在非洲血统的个体中更为普遍，这为黑人观察到的前列腺癌风险增加提供了关键的线索。
此外，该研究确定了数百种可能影响不同人群前列腺癌风险的突变，为未来的研究和诊断进步奠定了基础。
前列腺癌筛查和治疗的未来
这种遗传发现的含义很重要。前列腺癌研究的通信总监Naomi Elster博士强调了该研究在解决前列腺癌预后长期差异方面的变革潜力。
通过确定黑人男性前列腺癌风险相关的遗传标志物，医疗保健提供者可能会更好地为个别患者调整筛查和治疗策略，最终提高生存率并缩小前列腺癌的结果差距。
在针对前列腺癌的斗争中，早期检测的重要性不能被夸大。正如英国前列腺癌所强调的那样，大多数患有早期前列腺癌的男性没有表现出症状，这对于早期发现和干预至关重要。
对于黑人，尤其是45岁以上的患有前列腺癌家族史的人，咨询医疗保健专业人员并考虑PSA（前列腺特异性抗原）测试在主动疾病管理中可能是关键步骤。
尽管解决健康差异的道路仍然很困难，但最近的遗传发现代表了理解和打击前列腺癌，尤其是黑人男性的重要一步。
通过利用这项研究的结果，医疗保健提供者可以为所有有前列腺癌风险的男性提供更公平的医疗保健服务和更好的结果。
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