使用基因检测来筛选胚胎的胚胎已经存在一段时间了。但是，该技术仍在逐渐成熟，最近的进步已经微调了遗传技术，使其更安全，更准确。
虽然胚胎的基因测试自十年前引入以来已经走了很长一段路，但仍然存在许多问题。首先，基因检测可能非常昂贵。预计夫妇可能必须花费约20,000美元来进行测试和体外受精。对于大多数人来说，这使技术无法触及。但是，科学家一直在开发新型技术，以识别负责各种遗传疾病的基因。
对于30岁的田纳西州居民阿曼达·卡林斯基（Amanda Kalinsky）来说，最近开发的程序使她能够生下健康的儿童，没有致命的遗传疾病。四年前，卡林斯基被诊断出患有一种称为Gertsmann-Straussker-Scheinker综合征或GSS的罕见疾病。这种罕见的条件是由可以传递到后代的基因突变引起的。该疾病是一种神经退行性疾病，可影响20至60岁的患者。该疾病也是致命的，到目前为止尚未发现治愈。
使用新的体外受精和测试程序，卡林斯基能够从选择的胚胎中挑选。由于测试程序确定了哪些胚胎是健康的，因此卡林斯基能够生下健康的孩子。 Kalinsky的孩子是一个9岁半的男孩Tatum，以及3岁的双胞胎Cole和Ava，可以放心，因为他们知道他们没有继承母亲的罕见状况。
“ 2个胚胎成功地植入了，患者构思双胞胎。健康的婴儿是在妊娠33周和5天的剖宫产部分分娩的，每个人重4磅以上，”说杜克大学的Alice Uflacker博士及其团队。 “正如预期的那样，由于其早产，婴儿的年龄和头围的重量略低于曲线，这两者都按照3个月的年龄进行标准化。到27个月，婴儿始终按计划完成交流，社交和情感发展里程碑。”
尽管可靠性越来越高，并且测试价格的逐渐下降，但当医生识别出未出生的儿童中潜在使人衰弱的疾病的存在时，道德问题自然会出现。一些父母宁愿选择堕胎，也不愿与被诊断出患有某些疾病的孩子打交道，而不是可能导致缓慢而令人生畏的痛苦死亡。
