Teva-Sanofi 治療潰瘍性結腸炎、克隆氏症的藥物檢測結果呈陽性

梯瓦製藥在美國交易的股票（梯瓦）和賽諾菲（）週二，在兩家製藥商報告了其治療潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病的研究的積極結果後，該藥物開始流行。

Teva 週二發布的新聞稿稱，2b 階段人類單株抗體 duvakitug 的研究發現該物質符合主要終點。報告指出，給予低劑量和高劑量藥物的 UC 患者臨床緩解率分別為 36.2% 和 47.8%，高於接受安慰劑的患者。

對於克隆氏症患者，結果分別為 26.1% 和 47.8%，也高於服用安慰劑的患者。

梯瓦公司表示，針對克隆氏症的首次研究

Teva 表示，這是“第一個也是唯一一個評估抗 TL1A 單株抗體對克隆氏症影響的隨機、安慰劑對照研究。”它補充說，兩家公司預計將在明年的科學論壇上給出詳細的結果。

Houman Ashrafian 博士，主任賽諾菲表示，結果表明“duvakitug 可能代表治療潰瘍性結腸炎和克羅恩病的下一個前沿領域。”

梯瓦製藥 (Teva) 和賽諾菲 (Sanofi) 表示，他們計劃啟動 duvakitug 的第三階段試驗，等待監管討論。

週二，梯瓦製藥 (Teva) 在美國上市的股價創下六年來的最高水平，近期上漲逾 26%，至 20.88 美元。今年該股的價格幾乎翻了一番。賽諾菲在美國上市的股票上漲超過 7%，至 49.10 美元。