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最近在胚胎階段選擇了一個在英格蘭出生的嬰兒，因為它沒有與某些類型的癌症相關的基因。
倫敦大學學院醫院的輔助構想部門醫學主任保羅·塞哈爾（Paul Serhal）說：“這個小女孩將不會面對成年後發展這種遺傳形式的乳腺癌或卵巢癌的幽靈。”
案件不是同類的第一個。
在美國，一個有50％可能傳遞給致命結腸癌基因的男人也使用了該技術。他和他的妻子已經篩選了胚胎在將一個植入子女植入之前，導致女兒不會患這種疾病。
這位一直是匿名的英國婦女在6月份決定接受11個胚胎的檢查，每三天大，因為她丈夫的女性親戚遭受了癌症的癌症，根據監護人。她說：“我們認為，如果有可能為我們的孩子取消這一問題，那是我們必須走的路線。”
相同的遺傳檢測稱為植入前遺傳診斷（PGD），已用於測試遺傳性疾病，例如囊性纖維化和亨廷頓氏病，肯定是被攜帶單個基因的人所獲得的，肯定是已知的終身疾病。在這種情況下，新的是，所測試的基因（稱為BRCA1）並不能不可避免地導致攜帶它的人的癌症，如果癌症確實發展了，則可以治療它們。
攜帶BRCA1基因的婦女有80％的機會患乳腺癌，並在其一生中患卵巢癌的60％。他們也有50％的機會將基因傳遞給每個孩子。
這些活動可能會預示其他旨在根據性別，智商或運動能力創建設計師嬰兒的放映，一些倫理學家都擔心。
慈善乳腺癌護理臨床護士專家凱斯·麥克拉克蘭（Kath McLachlan）說：“有許多複雜的問題要考慮到，這一決定最終將取決於個人的個人道德規範。”
有些人擔心如果沒有製定法律來圍繞新興的領域制定“最糟糕的情況”重基因學，“被稱為 - 將生殖技術與遺傳篩查相結合。
“如果被誤用，[這些技術]將加劇現有的不平等現象並加強現有的歧視方式……人類遺傳修飾的發展和商業營銷可能會引發技術 - 歐基族競賽，”遺傳學和社會中心執行董事理查德·海斯（Richard Hayes）。 “即使是反對操縱子女基因的父母也會被迫參加這場比賽，以免他們的後代被拋在後面。”
極性相反的論點是由達特茅斯大學倫理學教授羅納德·格林（Ronald M. “為什麼不改善我們的基因組？”綠色問。
去年《自然》雜誌上的一份報告預測30年後，人類生育技術的多種變化：幾位科學家說，實驗室種植的人造子宮和實驗將是司空見慣的。隨著實驗室中生長的胚胎，可以糾正突變並可以進行改進。同一位研究人員說，沒有設計師的嬰兒，因為沒有一個基因可以預測一個完美的孩子。
同時，據說英國的母親和女兒表現良好。
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羅伯特·羅伊·布里特（Robert Roy Britt）是Imaginova。在此專欄中，他每天都要看一下人們在科學界及其他地區所說的話。
