研究人員發現，使用CRISPR在人類中的基因編輯仍然可能是一個牽強的想法，但是在跟踪和標記DNA的方面，新的突破性方法CRISPRAINBOW可能會改變遊戲規則。
馬薩諸塞大學醫學院科學家使用CRISPR/CAS9方法來開發CRISPRAINBOW，從而可以在活細胞中跟踪和標記多達七個不同的染色體基因座，這在實時研究基因組結構方面可能是重要的工具。
以前的研究UMass的研究專家Hanhui MA表示，他們的團隊使用CRISPR/CAS9作為基因編輯工具，但另一方面，他們的團隊使用了該方法來識別活細胞中的精確基因組位置，從而可以更好地了解染色體的動力學。 MA與生物化學和分子藥理學教授Thoru Pederson合作。
使用CRISPR/CAS9方法，基因組中特定位置的標記是通過禁用核酸酶來完成的，因此它僅與基因組結合併不結合。一旦結合到基因組，研究人員就使用指導RNA結合了三種原發性熒光蛋白：藍色，綠色或紅色，並在顯微鏡下實時觀察。
為了觀察更多的基因組位置，將第二個熒光蛋白添加到引導RNA中，產生了三個標籤：洋紅色，青色和黃色。將所有原色組合起來產生白色標籤作為其第七標籤。通過CRISPRAINBOW，研究人員能夠識別七個基因組位置。
研究人員解釋說，在包裝核中的DNA定位對於胚胎髮育對於癌症至關重要。通過上述方法，染色體中的跟踪和標記基因的轉錄和表達更容易。當前技術僅允許最多三個基因組位置標記。
通過在活細胞中使用該技術，可以在生物學研究中觀察並應用實時基因組運動。
在不同點對幾個染色體的實時可視化可以使研究人員研究基因表達過程中的結構變化，並將其與疾病聯繫起來。
喬布斯·德克（Job Dekker）是3D結構和基因組物理學中心的教授兼聯合指導，對突破方法充滿熱情。他說，科學家現在可以實時研究結構，而不僅僅是預測和假設基因組結構，這在研究疾病和遺傳反應方面非常重要。
“該系統允許人們實時遵循這一點。我認為這是一項非常重要的新技術，”說Dekker。
這學習發表在自然生物技術。
