美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd。的Abilify Mycite，這是世界上第一種跟踪患者是否已吞嚥該藥物的數字藥物。
傳感器技術
Abilify Mycite是一種抗精神病藥，它使用基於傳感器的技術來幫助患者以及醫生，通過向可穿戴的傳感器補丁發送消息來跟踪攝入，然後將信息轉發到智能手機應用程序。
感應器啟用設定當藥丸在病人的胃中濕潤時。它像糖的穀物一樣小，沒有電池，也沒有天線。
總部位於加利福尼亞的公司Proteus Digital Health負責開發可觀的傳感器。 FDA在2012年首次批准了該技術。
“能夠跟踪針對精神疾病處方的藥物的攝入可能對某些患者有用，”說FDA藥物評估與研究中心精神病學產品部主任Mitchell Mathis醫學博士。
“ FDA支持在處方藥中開發和使用新技術，並致力於與公司合作，了解技術如何使患者和處方者受益。”
減弱mycite
FDA批准了用於治療多種精神障礙的mycite精神分裂症，躁狂和混合情節雙極1障礙。 FDA於2002年首次批准該藥物。
但是，該藥物不用於治療患有與之相關的精神病的患者失智。該藥物包含一個“盒裝警告”，該藥物警告醫療保健專業人員對患有癡呆症相關的精神病患者使用該藥物。
Proteus數字健康
除了日本的大都市外，Proteus還收到了其他大公司的投資，例如諾華AG，Medtronic Inc和Jude Medical Inc.
精神分裂症
精神分裂症是一種慢性且嚴重的精神障礙，會影響人們的思維，感覺和行為方式。患有這種精神障礙的人似乎與現實失去聯繫。精神分裂症的症狀包括幻覺，妄想，思想障礙和運動障礙。
根據FDA的數據，約有1％的美國成年人患有這種疾病。
雙極I障礙
另一方面，雙極1疾病是一種腦部疾病，會導致活動，能量和情緒的異常轉移。患有這種疾病的人可能會遇到躁狂發作，最多可以持續7天。
根據國家心理健康研究所（NIMH）的說法，腦部疾病影響了近570萬美國成年人，約佔人口的2.6％。
