研究人員發現了受發育障礙影響的兒童血液中自閉症的證據。
突破使他們能夠制定更準確的測試,以識別自閉症譜系障礙。
血液和尿液檢查可能有助於識別自閉症兒童
來自沃里克大學的Naila Rabbani和同事發現自閉症患者更有可能損害血蛋白。他們現在聲稱已經開發了一种血液和尿液檢查,可以識別自閉症兒童。
化學差異
研究人員接受了血液和尿液樣本進行對照組的38名ASD兒童和31名兒童的分析,發現兩組之間存在化學差異。
通過使用人工智能結合多種化合物的變化算法技術研究人員開發了一個數學方程,可以將ASD的個體與沒有條件的人區分開。因此,研究人員能夠提出比當前方法更好的診斷測試。
“通過進一步測試,我們可能會揭示具有有害修飾的化合物的特定等離子體和尿剖面(或'指紋' - 或'指紋'。這可能有助於我們改善ASD的診斷,並指向ASD的新原因,“ Rabbani”說。
研究人員開發的發現和測試可能會導致對ASD的較早診斷,這將有可能為受影響的兒童早期提供適當的治療。
研究人員最可靠的測試研究了血漿中的蛋白質。 ASD患有氧化標誌物Dityrosine或DT水平較高的兒童,糖改性化合物晚期糖基化終產物或年齡。
“區分ASD和健康對照的算法具有很強的診斷性能,具有特徵:血漿蛋白年齡CML,CMA和3-脫氧葡萄酮衍生的氫酰亞胺唑酮以及氧化損傷標記,DT,DT,”研究人員在他們的研究中寫道。出版在日記中分子自閉症。
自閉症
自閉症是指以溝通困難,重複行為以及社會和行為挑戰為特徵的一組複雜的發育性腦部疾病。
美國疾病控制和預防中心的自閉症和發育障礙監測或ADDM網絡的數字表明,已確定有68名兒童中有一個患有ASD。
據信,大約三分之一的ASD病例具有遺傳原因,而其餘的可能是由於突變,稀有遺傳變異和環境因素的結合。研究人員認為,新測試可能揭示了ASD的未知原因。