研究人員做出了一個發現，該發現可能是治療肌萎縮性側索硬化症（ALS）或Lou Gehrig病。
什麼時候
神經退行性疾病會攻擊使肌肉移動的大腦和脊髓中的細胞，從而導致肌肉萎縮和永久殘疾在患者中。
每年，美國有6,000多人被診斷出患有ALS。有60％的ALS人是男人。人們被診斷出ALS的平均年齡為55。
目前無法治愈該疾病，被診斷為ALS的患者通常在診斷後的預期壽命兩到五年之間。
“診斷後至少有三年或以上的ALS受影響的所有患者中有一半是五年或更長時間的五年或更長時間；多達10％的人將壽命超過十年。” ALS協會說。
然而，來自以色列特拉維夫大學的研究人員已從發現新的ALS機制找到了治療狀況的一步。
ALS患者的毒性和microRNA miR-126-5p
在發表在神經科學雜誌，Tau生理學和藥理學系的Eran Perlson和同事發現，在ALS患者中，肌肉分泌毒素會損害運動神經元。
他們還提出了一種通過分子癱瘓毒素分泌的基因的分子來延遲疾病的方法。
研究人員發現，ALS患者的毒性水平往往較高，並且較高的毒性與microRNA mir-126-5p的水平降低有關。 microRNA是小分子，在調節蛋白質的翻譯中發揮作用，並在其他細胞過程中起重要作用。
對小鼠進行的實驗表明，當操縱miR-126-5p時，疾病的症狀得到了改善。
通過使用矽芯片對人類環境進行建模，Perlson及其同事還發現，對該特定microRNA的遺傳操縱可以顯著減慢神經元變性過程。
“過表達miR126-5p足以瞬時挽救軸突變性和神經肌肉連接（NMJS）在體外和體內破壞”，“研究人員”寫。
“我們證明了ALS病理學的一種新型機制，其中MIR126-5P的改變促進了ALS運動神經元變性的非細胞自主機制。”
希望治愈ALS
研究人員說，microRNA可能有一天可以習慣對待ALS。
“雖然我們沒有聲稱我們已經找到了ALS的治療方法，但我們肯定會向前邁進。”說。 “發現可能是未來藥物的基礎。”
