現在，研究人員和科學家們弄清楚冠狀病毒或共同-19是如何闖入人類細胞的。
它附著在呼吸細胞上的受體上
中國杭州西湖大學的一名研究員Qiang Zhou領導了一群研究人員，揭示了冠狀病毒如何通過受體在呼吸細胞上鎖定。這稱為血管緊張素轉換酶2或ACE2。
在科學家揭示的有史以來的第一張照片中，它顯示了冠狀病毒SARS-DOUND-2可以用人呼吸細胞束縛自己，以便他們可以將其納入人質並產生更多病毒。
芝加哥洛約拉大學的病毒學家托馬斯·加拉格爾（Thomas Gallagher原子這種在綁定界面相互作用，病毒爆發僅在幾個月前才開始發生，在短時間內，這些作者提出了我認為傳統上需要更長更長的信息。 ”
加拉格爾儘管沒有參與這項具體研究，但他一直在研究結構冠狀病毒。這很重要，也有助於研究藥物甚至潛力疫苗。
病毒使用細胞的機械繁殖
為了使他們真正感染人體或宿主，他們必須單獨進入人類細胞。產生更多副本後，這些副本也將擴散到其他新細胞。
早在2019年2月，由一群科學家領導的得克薩斯大學的研究描述了SARS-COV-2的分子鑰匙，該鑰匙可以幫助它以尖峰蛋白或S-蛋白質的形式進入細胞。
他們使用了冷凍電子顯微鏡
周和他的團隊使用了一種稱為冷凍電子顯微鏡的工具。這是為了凍結樣品和電子束，以查看某些生物分子的最小，最小的結構。這導致發現SARS-COV-2的S蛋白與ACE2在2003年引起SARS的ACE2之間存在相似之處。
雖然也存在明顯的差異。特別針對與引起SAR的病毒進行比較並分化的氨基酸與受體結合的氨基酸。
還有許多其他冠狀病毒定期出現，還會引起上呼吸道感染。有些人可能認為這只是一種簡單的感冒。這些病毒不與ACE2受體連接，而是使用人類細胞上的其他受體進入人體。
已經在市場上的抗病毒藥物僅集中於停止細胞內的病毒繁殖。一種可以阻止這種相互作用的有效臨床藥物仍然未知，開發疫苗或藥物將是一個挑戰，一定需要一段時間才能產生。
對於人類來說，這些藥物或治療方法的起作用仍然很多，還有很多因素需要研究，這很可能需要一年半的時間才能開發。
