輝瑞公司（Pfizer）和Biontech一直在研究Covid-19-19助推器或第三次射擊，旨在為病毒和此後的許多變體提供更多保護。其FDA批准的目標日期將於8月，這使藥物製造商有更多時間來調整併準備好助推器以進行任何更改或修訂。
Covid-19一直控制著整個世界，輝瑞，Moderna，Astrazeneca，Johnson＆Johnson's等人提供的疫苗給人們提供了反擊的機會。但是，輝瑞帶來的目標不僅僅是反擊，而是消除病毒並幫助人們更好地免疫這種病毒。
Pfizer Covid-19 Booster：8月FDA批准
根據彭博輝瑞研究負責人Mikael Dolsten透露，該公司的目標是“快速” FDA對公司的Covid-19-19疫苗助推器的批准。這是輝瑞的流行“第三劑量”Biontech的基於mRNA的疫苗旨在使人體與病毒作鬥爭所需的免疫力。
美國食品藥品監督管理局仍需要批准疫苗助推器以進行緊急使用授權，以便將其管理給美國人和其他接受者。此外，在獲得批准之前，專家和衛生專業人員的安全性仍將由專家和衛生專業人員進行分析和研究。
今年早些時候，輝瑞和Biontech已經研究助推器對Covid-19的最初好處和製藥公司堅持其對支持前2劑的重要性。
Covid-19和變體，Booster會擺脫它嗎？
疫苗和助推器無法擺脫Covid-19及其變體等疾病或病毒，但是他們可以做的是更多地保護病毒，使身體有戰鬥的機會。這意味著人們每天都會更安全，尤其是在公開並與其他人交往時。
輝瑞的疫苗是世界上對Covid-19的最佳鏡頭之一，以現代為特色mRNA的實驗材料或信使核糖核酸。現在，這種材料和基礎被認為是“疫苗的未來”，因為與阿斯利康和其他人使用的傳統腺病毒相比，它們顯示出有希望的保護速度。
助推器鏡頭安全嗎？
如果助推器被FDA批准在公眾中使用，則可以安全。通常，助推器的射擊就像一個人收到的前兩個劑量一樣，但是它的作用是通過對一個人的免疫系統進行另一輪抗體介紹來進一步促進疫苗的作用。
這通常是在前兩劑劑量後幾個月到一年的幾個月，如較早的疾病和疫苗接種工作，例如流感，脊髓灰質炎，結核病等。
本文由技術時報擁有
以賽亞·理查德（Isaiah Richard）撰寫
