作為一種開創性的藥物Prasinezumab，一種新的希望射線為患有帕金森氏病（PD）的人們閃耀，在減慢與疾病相關的運動惡化方面表現出了巨大的希望。
報告了自然醫學（通過醫療XPRESS），對實質性2期臨床試驗的數據進行探索性分析，揭示了對這種單克隆抗體有效性的見解。
藥物如何慢慢帕金森氏病進展
帕金森氏病這是一種逐漸使神經退行性疾病衰弱的疾病，目前缺乏調整疾病的治療方法。然而，Prasinezumab提供了一種解決方案，因為該藥物靶向帕金森氏病的關鍵病理標記Alpha-Synclein的聚集，從而促進了其降解。這種機制有望停止疾病進展。
第2階段的帕薩迪納臨床試驗包括316例早期帕金森氏病患者，最初沒有對prasinezumab對疾病進展產生重大影響。但是，Gennaro Pagano及其同事進行了仔細檢查，揭示了不同的敘述。
通過專注於經歷快速運動症狀進展的亞群，研究人員發現了prasinezumab治療後運動惡化的顯著降低。
Prasinezumab：重要發現和正在進行的研究
使用運動障礙協會統一的帕金森氏病評級量表（MDS-UPDRS）評估運動症狀，與接受安慰劑的人相比，迅速發展的亞群顯示出顯著改善。
這一發現突出了prasinezumab在減少帕金森氏病的衰弱作用方面的潛力，尤其是在具有侵略性疾病軌蹟的人中。
儘管有這些有希望的發現，但謹慎仍然至關重要。該研究的主要終點是針對帕金森氏病總體嚴重程度的主要終點。因此，在Prasinezumab被視為帕金森氏症的主流治療方案之前，必須進行進一步的隨機臨床試驗來證實這些初步結果。
鑑於對有效帕金森氏療法的迫切需要，正在進行的研究工作旨在深入研究prasinezumab的治療潛力。 Pasadena試驗的擴展標籤階段以及即將進行的Padova研究，旨在確定該藥物的長期療效和對帕金森氏病的廣泛患者概況的適用性。
一名實驗室員工在TreeFrog Therapeictics上註視著活細胞，這是一家細胞治療的生物技術公司，該公司在2021年12月7日在法國波爾多的郊區進行帕金森氏病的治療研究，在Pessac的帕金森氏病研究中。
帕金森氏病的威脅
帕金森氏病的特徵是無數令人衰弱的症狀，包括震顫，流動性受損和認知能力下降，對受影響的個體及其護理人員造成了重大負擔。在全球範圍內，帕金森氏病的患病率近幾十年來激增850萬個人僅在2019年就受到影響。
此外，這種疾病對公共衛生的損失深遠，帕金森氏病在2019年導致了580萬個殘疾調整的生活年（達利），這反映了自2000年以來的81％增長。這種升級的負擔強調了發展有效的干預措施以減輕該病情造成的痛苦的有效干預措施。
儘管挑戰持續存在並有必要進一步驗證，但初步發現為數以百萬計的這種無情的神經系統疾病鬥爭提供了新的希望。
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