可以用作基因組編輯的更好的基因組遺傳剪刀的先進分子系統，已經由McGovern腦研究所，麻省理工學院Broad Institute of MIT和哈佛大學，Wageningen大學和國立衛生研究院的科學家組成。
研究人員發現，與CRISPR/CAS9不同的蛋白質CPF1的生物學特徵具有改善基因工程的潛力，因為其特徵更簡單，更強大。目前，科學家利用CRISPR/CAS9來剪切和更換DNA。
在研究中出版在日記中細胞，CRISPR-CPF1是一個2級CRISPR系統，“通過交錯的DNA雙鏈休息裂解DNA”。
該研究的主要作者馮張解釋說，他們尋找可以幫助工程人類細胞的酶。小組發現了兩個細菌基因組稱為lachnospiraceae和酸性球菌在CPF1中，可以插入和編輯DNA。
研究描述CPF1和Cas9的性質在每種蛋白質剪切和切割DNA方面之間的差異。 CAS9在重新加入時會發生突變的鏈中留下“鈍端”，而CPF1則留下偏移切割，從而使短暫的懸垂在基因組的兩端暴露。這使科學家可以更準確地整合DNA。
研究人員建議通過免費的學術研究在全球範圍內共享CPF1系統。來自布羅德學院但沒有參與研究的李維·加拉威（Levi Garraway）表示，正在製定利用CPF1的癌症研究的計劃。
2014年，儘管加利福尼亞大學的研究伯克利分校的研究早於自己的研究，但張與Broad Institute一起贏得了CRISPR技術專利。舉動火花兩組之間的法律鬥爭。
此後，Biotech Companies與CRISPR系統一起開發技術和治療劑。
紐約法學院教授雅各布·謝爾科（Jacob Sherkow）說，有了CPF1，實驗室可以利用蛋白質侵權CAS9專利。但是，仍然不確定CRISPR/CPF1是否會單獨申請專利，但是Sherkow補充說，這與CAS9不是唯一可用的系統。
