เนื้องอกในสมองที่พบมากและก้าวร้าวมากที่สุดจะเติบโตขึ้นโดยการเปลี่ยนเซลล์สมองปกติให้เป็นเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งสามารถทำซ้ำและปลูกเนื้องอกอย่างต่อเนื่องโดยมีเพียงไม่กี่เซลล์ที่เหลืออยู่ข้างหลังการวิจัยใหม่พบ
ผลการวิจัยช่วยอธิบายว่าทำไมเนื้องอกเรียกว่า glioblastomas เป็นเรื่องยากที่จะรักษานักวิจัยการศึกษา Inder Verma นักชีววิทยาโมเลกุลที่สถาบัน Salk ในแคลิฟอร์เนียกล่าว แม้แต่การกำจัดเนื้องอกในการผ่าตัดอาจไม่สามารถสกัดเซลล์มะเร็งทุกเซลล์ได้ Verma บอกกับ LiveScience
Glioblastomas "reoccur เพราะทุกเซลล์ที่ถูกทิ้งไว้ข้างหลังมีความสามารถในการเริ่มต้นใหม่อีกครั้ง" Verma กล่าว
เนื้องอกก้าวร้าว
เนื้องอก glioblastoma multiforme เป็นส่วนใหญ่ของกรณีเนื้องอกในสมองและมีมากการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี- จากการศึกษาในปี 2010 ใน CA: วารสารมะเร็งสำหรับแพทย์พบว่าอัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยหลังจากการวินิจฉัย glioblastoma คือ 14 เดือน (แม้ว่าการปรับปรุงเทคนิคการผ่าตัดได้เพิ่มจำนวนนั้นจาก 10 เดือนในเวลาเพียงห้าปีก่อนการศึกษา)
Verma และเพื่อนร่วมงานของเขาสนใจที่จะหาวิธีที่แม่นยำยิ่งขึ้นในการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การศึกษาหนูส่วนใหญ่ของมะเร็งแนะนำเซลล์มะเร็งของมนุษย์เข้าสู่หนูโดยไม่มีระบบภูมิคุ้มกันหรือหนูวิศวกรพันธุกรรมเพื่อให้ทุกเซลล์มีแนวโน้มที่เป็นมะเร็ง แต่นั่นไม่ใช่วิธีที่เนื้องอกเกิดขึ้นในชีวิตจริง Verma กล่าว เขาและนักวิจัยร่วมของเขาต้องการหาวิธีที่จะเลียนแบบการเจริญเติบโตของมะเร็งจากเซลล์เดียวไปจนถึงการควบคุม
ด้วยการใช้ไวรัสพวกเขาแนะนำยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็งในหนูพัฒนาเทคนิคที่เซลล์มะเร็งเพียง 20 เซลล์สามารถกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอก จากนั้นพวกเขาก็พบว่าเซลล์เพียง 10 เซลล์จากเนื้องอกเมาส์ตัวใดตัวหนึ่งซึ่งปลูกลงในเมาส์ที่มีสุขภาพดีอาจนำไปสู่เนื้องอกใหม่ทั้งหมดในเมาส์นั้น -มีสีสัน แต่เป็นอันตรายถึงชีวิต: ภาพมะเร็งสมอง-
“ นั่นชี้ให้เห็นว่าทุกเซลล์ในเนื้องอกหรือ glioblastomas เหล่านี้มีความสามารถในการสร้าง glioblastomas ใหม่” Verma กล่าว
สวิตช์สเต็มเซลล์
นักวิจัยเคยเชื่อว่า glioblastomas เกิดขึ้นจากเซลล์ glial เท่านั้นเซลล์ "สนับสนุน" ในสมองที่ล้อมรอบเซลล์ประสาท เมื่อพบว่าสมองมีเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งมีความสามารถในการเปลี่ยนเป็นเนื้อเยื่อประสาททุกประเภทนักวิจัยคิดว่ามะเร็งอาจเกิดขึ้นจากเซลล์เหล่านั้นเช่นกัน Dinorah Friedmann-Morvinski นักวิจัยนักวิจัยการศึกษากล่าว
แต่ตอนนี้ Friedmann-Morvinski, Verma และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาพบว่าพวกเขาสามารถเกลี้ยกล่อมแม้แต่เซลล์ประสาทเข้าสู่เซลล์มะเร็งโดยการแนะนำยีนที่ก่อให้เกิดมะเร็ง เซลล์ประสาทซึ่งไม่สามารถแบ่งและทำซ้ำได้อีกต่อไปหันกลับไปเป็นเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งสามารถแบ่งได้อย่างต่อเนื่อง
นักวิจัยประสบความสำเร็จในการสร้างเซลล์ใหม่เป็นเซลล์ต้นกำเนิดในห้องแล็บซึ่งเป็นความสำเร็จที่ได้รับนักวิทยาศาสตร์จอห์นบี. กูร์ดอนและชินยายามานากะรางวัลโนเบลปี 2555 ด้านการแพทย์- มันน่าแปลกใจที่ยังพบว่าเซลล์มะเร็งทำกลอุบายนี้ฟรีดแมน-มอร์วินสกีบอกกับ LiveScience แต่มี "คำใบ้บางอย่างที่อาจเกิดขึ้น"
ขั้นตอนต่อไปนักวิจัยกล่าวคือการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีที่เซลล์กลับคืนสู่เซลล์ต้นกำเนิดจากนั้นหาวิธีที่จะปิดกั้นการเจริญเติบโตที่ไม่สามารถควบคุมได้ของเซลล์มะเร็งเหล่านี้
“ คุณต้องฆ่าพวกเขาเพื่อฆ่าเนื้องอกในระยะยาว” Verma กล่าว
นักวิจัยรายงานผลลัพธ์ทางออนไลน์ในวันนี้ (18 ต.ค. ) ในวารสารวิทยาศาสตร์
ติดตาม Stephanie Pappas บน Twitter@sipapasหรือ LiveScience@livescience- เรายังอยู่ด้วยFacebook-Google+-
