ในบรรดาคนที่มีหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) ผู้หญิงมีแนวโน้มมากกว่าผู้ชายที่จะมียีนที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขการศึกษาใหม่แสดงให้เห็น
นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ยังเชื่อว่าปัจจัยในสภาพแวดล้อมมีปฏิสัมพันธ์กับ DNA ของผู้ป่วยในภูมิภาคของยีนนี้ตามคำแถลงจาก American Academy of Neurology
จำนวนคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS เพิ่มขึ้นและอัตราดังกล่าวเพิ่มขึ้นเร็วขึ้นสำหรับผู้หญิงมากกว่าผู้ชายนักวิจัยกล่าว
ไม่ทราบสาเหตุของ MS แต่หลักฐานแสดงให้เห็นว่ามันถูกกระตุ้นโดยปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมในผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรค ยีนหลักที่เกี่ยวข้องกับ MS เรียกว่ายีน leukocyte antigen (HLA) ยีน Class II แต่ความเสี่ยงส่วนใหญ่ในการพัฒนาโรคนั้นมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ของยีนของผู้ปกครองทั้งสอง
นักวิจัยตรวจสอบยีน HLA ของ 1,055 ครอบครัวที่มีมากกว่าหนึ่งคนที่มี MS ในครอบครัว โดยรวมแล้วนักวิจัยได้ดูยีน HLA ใน 7,093 คนรวมถึง 2,127 คนที่มี MS นักวิจัยตรวจสอบว่าผู้ที่มี MS ได้รับมรดกยีนที่มีความอ่อนแอจากแม่หรือพ่อของพวกเขาและความสัมพันธ์ระหว่างคนในครอบครัวเดียวกันกับ MS
นักวิจัยพบว่าผู้หญิงที่มี MS มีแนวโน้มที่จะมีตัวแปรยีน HLA 1.4 เท่าที่เกี่ยวข้องกับ MS มากกว่าผู้ชายที่มี MS ผู้หญิงทั้งหมด 919 คนและผู้ชาย 302 คนมีตัวแปรยีน HLA เมื่อเทียบกับผู้หญิง 626 คนและผู้ชาย 280 คนที่ไม่มีตัวแปรยีน สิ่งนี้เหมาะกับงานอื่น ๆ โดยนักวิจัยเหล่านี้ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสภาพแวดล้อมมีปฏิสัมพันธ์กับภูมิภาคยีนนี้และเปลี่ยนแปลงความเสี่ยงของบุคคลในการพัฒนาโรค
นักวิจัยกล่าวว่าสภาพแวดล้อมดูเหมือนจะส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของบุคคลในการพัฒนาโรคผ่านกลไก epigenetic การเปลี่ยนแปลงไม่ได้อยู่ในยีน แต่ในปัจจัยอื่น ๆ ภายในเซลล์ที่ควบคุมการแสดงออกของยีน
“ การค้นพบของเรายังแสดงให้เห็นว่าผู้หญิงที่มีตัวแปรยีน HLA มีแนวโน้มที่จะถ่ายทอดความแปรปรวนของยีนให้กับผู้หญิงคนอื่น ๆ ในครอบครัวมากกว่าผู้ชาย
นักวิจัยยังระบุด้วยว่าญาติระดับที่สองเช่นป้าและหลานสาวหรือหลานชายของพวกเขามีแนวโน้มที่จะสืบทอดตัวแปรยีนมากกว่าญาติระดับแรกเช่นพี่น้องหรือผู้ปกครองและเด็ก
ดร. Orhun Kantarci จาก Mayo Clinic ใน Rochester รัฐมินน์ "การค้นพบเหล่านี้ปูทางสำหรับการศึกษาในอนาคตของยีนเหล่านี้หวังว่าจะพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับการสืบทอดของโรคที่ซับซ้อนเช่น MS"
การศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์วันนี้ (5 มกราคม) ในวารสารประสาทวิทยาและได้รับทุนจากสมาคมโรคเส้นโลหิตตีบหลายแห่งของแคนาดาและสมาคมโรคเส้นโลหิตตีบหลายแห่งของสหราชอาณาจักร
