สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการอนุมัติฉุกเฉินในการทดสอบที่สามารถวินิจฉัย COVID-19 ใน 45 นาทีCNN รายงาน-
การทดสอบได้รับการพัฒนาโดย บริษัท Cepheid ในรัฐแคลิฟอร์เนียและจะถูกส่งไปยังโรงงานของสหรัฐอเมริกาภายในวันที่ 30 มีนาคมตามประกาศของ FDA- อย่างไรก็ตามตอนนี้การทดสอบมีแนวโน้มที่จะใช้ในโรงพยาบาลเท่านั้นซึ่งผู้ป่วยอยู่ในห้องฉุกเฉินหรือปีกโรงพยาบาลและต้องได้รับการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วรายงานสถิติ-
“ เราไม่เชื่อว่าควรใช้เทคโนโลยีนี้อย่างน้อยก็ในตอนแรกในสำนักงานแพทย์” เดวิดเพนซิงหัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของเซเฟอิดบอกกับ Stat "นี่ไม่ใช่การทดสอบสำหรับความกังวล"
ที่เกี่ยวข้อง:13 Coronavirus Myths ถูกจับโดยวิทยาศาสตร์
ส่วนหนึ่งเป็นเพราะกำลังการผลิตของ Cepheid มี จำกัด มันสามารถสร้างการทดสอบหลายล้านครั้งในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า Persing บอกกับ Stat ในทางตรงกันข้าม บริษัท อื่น ๆ ที่มีการทดสอบที่ได้รับอนุมัติจะสามารถทำการทดสอบหลายล้านครั้งต่อสัปดาห์ภายในเดือนเมษายนตาม STAT
สหรัฐฯได้รับผลกระทบจากการขาดแคลนการทดสอบอย่างรุนแรงซึ่งอนุญาตใหม่Coronavirus sars-dound-2เพื่อแพร่กระจายไม่ถูกตรวจพบเป็นเวลาหลายสัปดาห์ ชุดทดสอบในขั้นต้นที่ส่งโดยศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคเป็นความผิดพลาดและเป็นเวลาหลายสัปดาห์ที่รัฐบาลห้ามห้องปฏิบัติการท้องถิ่นจากการพัฒนาชุดอุปกรณ์ของตนเอง
การทดสอบเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงสองสัปดาห์ที่ผ่านมาและเป็นผลให้จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันในประเทศพุ่งสูงขึ้น เมื่อวันเสาร์ (21 มีนาคม) สหรัฐฯได้เข้าสู่ระบบมากกว่า 24,000 คดีมากกว่าครึ่งในรัฐนิวยอร์ก-
เกือบทุกประเทศในการแข่งขันโลกเพื่อวินิจฉัยและมีกรณีใหม่ตอนนี้สหรัฐฯกำลังเผชิญกับการแข่งขันสำหรับเสบียงเช่น Swabs และสารเคมีที่จำเป็นสำหรับการทดสอบ
เพิ่มเติมเกี่ยวกับ coronavirus
