การดื้อยาปฏิชีวนะเป็นหนึ่งในเผชิญหน้ากับมนุษยชาติ แต่เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่เราพัฒนายาใหม่เหล่านี้เป็นเวลานาน นั่นอาจจะเปลี่ยนไปด้วยการค้นพบโมเลกุลใหม่ซึ่งนักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าสามารถทำงานกับแมลงที่ดื้อยามากที่สุดในโลก
ล่าสุดพบว่าหากไม่ได้ทำอะไรมากขึ้นเพื่อแก้ไขปัญหาการดื้อยาต้านจุลชีพเราสามารถดูการเสียชีวิตจากการติดเชื้อทั่วโลกมากกว่า 39 ล้านครั้งภายในปี 2593 การคาดการณ์นั้นรวมถึงทั้งหมด, รวมทั้งและไวรัส แต่แบคทีเรียที่ดื้อต่อยาเป็นส่วนสำคัญของปัญหา
หากต้องการตั้งชื่อเพียงตัวอย่างเดียวตอนนี้เป็นวัณโรค (TB) ที่เกิดจากแบคทีเรีย- Multidrug-Wesistant (MDR) และรูปแบบการดื้อยา (XDR) อย่างกว้างขวางของวัณโรคได้พัฒนาขึ้นเพื่อต่อต้านยาปฏิชีวนะเกือบทั้งหมดที่เรามีในการกำจัดของเรา สำหรับXDR-TBโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ป่วยนี่หมายถึงการรักษาที่ยาวนานขึ้นผลข้างเคียงที่รุนแรงขึ้นและโอกาสที่จะประสบความสำเร็จลดลงมาก
องค์การอนามัยโลกร่างกายสุขภาพท้องถิ่นและนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานในสาขานี้ทุกคนยอมรับว่าเราต้องการอย่างยิ่ง- แต่การค้นหาพวกเขานั้นไม่ได้หมายความว่าจะนำเราไปทำภารกิจไปยังบางส่วนของโลก
ตอนนี้ทีมที่นำโดยนักวิจัยที่ McMaster University ในออนแทรีโอเชื่อว่าพวกเขาได้พบโมเลกุลที่อาจนำไปสู่ยาปฏิชีวนะใหม่ทั้งหมดdaptomycinถูกนำตัวออกสู่ตลาดในปี 2546 หลังจากการพัฒนาเกือบ 20 ปี
มันเรียกว่า lariocidin และเป็นโมเลกุลชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเปปไทด์ lasso พวกเขาค้นพบมันโดยการวิเคราะห์สายพันธุ์ของแบคทีเรียที่เป็นของสกุลPaenibacillusซึ่งพบได้ตามธรรมชาติในดิน อาจทำให้ผู้คนประหลาดใจที่ได้เรียนรู้ว่าแบคทีเรียเองเป็นแหล่งยาปฏิชีวนะที่อุดมไปด้วยมีวิวัฒนาการเพื่อใช้เป็นการป้องกันจุลินทรีย์อื่น ๆ หรือสำหรับการสื่อสารทางเคมี
Lariocidin ถูกค้นพบหลังจากที่ทีมอนุญาตให้แบคทีเรียใด ๆ ในตัวอย่างดินของพวกเขาเติบโตเป็นเวลาประมาณหนึ่งปีดังนั้นแม้แต่ประเภทที่เติบโตช้าเช่นPaenibacillusมีเวลาที่จะทำให้ตัวเองเป็นที่รู้จัก
โมเลกุลทำงานเหมือนไม่มียาปฏิชีวนะอื่น ๆ ที่เราเคยเห็น มันผูกมัดโดยตรงกับเครื่องจักรสังเคราะห์โปรตีนในแบคทีเรียในวิธีที่ไม่เหมือนใครป้องกันไม่ให้พวกเขาเติบโตและฆ่าพวกเขาในที่สุด
“ เมื่อเรารู้ว่าโมเลกุลใหม่นี้ฆ่าแบคทีเรียอื่น ๆ ได้อย่างไรคำแถลง-
“ มันเป็นการก้าวกระโดดครั้งใหญ่สำหรับเรา” ศาสตราจารย์เจอร์รี่ไรท์ผู้เขียนอาวุโสกล่าวเสริม
Gerry Wright และ Manoj Jangra ในห้องแล็บ
เครดิตภาพ: McMaster University
อย่างไรก็ตามการค้นพบเป็นเพียงขั้นตอนแรกเท่านั้น ตอนนี้ทีมจะต้องลงทุนเวลาและพลังงานเป็นจำนวนมากในการหาวิธีผลิต lariocidin เพียงพอที่จะพัฒนามันเป็นยาทางคลินิก
“ การค้นพบครั้งแรก-ช่วงเวลาที่ยิ่งใหญ่ของ A-Ha!-น่าประหลาดใจสำหรับเรา แต่ตอนนี้การทำงานอย่างหนักจริงเริ่มต้นขึ้นตอนนี้เรากำลังทำงานเพื่อฉีกโมเลกุลนี้ออกจากกันและนำมันกลับมารวมกันอีกครั้งเพื่อให้เป็นผู้สมัครยาที่ดีขึ้น” ไรท์กล่าว
สัญญาณแรก ๆ กำลังให้กำลังใจ การวิเคราะห์ของทีมแสดงให้เห็นว่า lariocidin ไม่น่าจะกระตุ้นการต่อต้านยาปฏิชีวนะในแบบที่เราเห็นด้วยของยาเก่าของเราเนื่องจากโครงสร้างและโหมดการกระทำที่เป็นเอกลักษณ์
พวกเขายังบอกด้วยว่ามันเป็นพิษต่อเซลล์ของมนุษย์ - ซึ่งหมายถึงการรักษาที่ปลอดภัยยิ่งขึ้นโดยมีผลข้างเคียงน้อยลง - และทำงานได้ดีในรูปแบบสัตว์ พวกเขาทดลองใช้งานได้สำเร็จAcinetobacter Baumannii,แบคทีเรียที่ทำให้เกิดความรำคาญในมนุษย์ทุกประเภท
โดยรวมแล้วมันเป็นความก้าวหน้าที่มีแนวโน้ม และในขณะที่ไรท์เน้นมันเป็นสิ่งที่จำเป็นอย่างมาก:“ ประมาณ 4.5 ล้านคนเสียชีวิตทุกปีเนื่องจากการติดเชื้อที่ทนต่อยาปฏิชีวนะและมันก็แย่ลงเท่านั้น”
การศึกษาถูกตีพิมพ์ในธรรมชาติ-
