美国生物技术公司 Moderna 周一报告了针对该新型实验性疫苗的首次临床测试的有希望的早期结果在少数志愿者身上进行。
这家总部位于马萨诸塞州剑桥的公司表示，候选疫苗 mRNA-1273 似乎在八名接种疫苗的人身上产生了免疫反应，类似于从新冠病毒中恢复过来的人中看到的免疫反应。。
“这些临时 1 期数据虽然还处于早期阶段，但表明 mRNA-1273 疫苗接种可引发自然感染引起的免疫反应，”Moderna 首席医疗官塔尔·扎克斯 (Tal Zaks) 说道。
“这些数据证实了我们的信念，即 mRNA-1273 有潜力预防疾病并提高我们为关键试验选择剂量的能力，”扎克说。
唐纳德·特朗普总统对这一消息表示欢迎，称“他们能做的事情令人难以置信，我已经看到了结果。结果非常好，”特朗普对记者说。“所以我非常高兴，市场上涨非常大。”
华尔街股市周一大幅上涨，道琼斯工业平均指数上涨 3.85%，标准普尔 500 指数上涨 3.15%。 Moderna 股价在纽约上涨 19.96%，收于 80.00 美元。
成立于九年前的 Moderna 表示，该疫苗“总体上是安全的，耐受性良好”，患者注射后只会出现发红或疼痛的症状。
Moderna 首席执行官 Stephane Bancel 在电话会议上表示，初步测试激发了人们的信心，认为 mRNA-1273“很有可能提供针对病毒的保护”。
“我们对这些中期数据感到非常高兴，”班塞尔谈到第一阶段测试时说，这是疫苗开发过程中三阶段测试中的第一阶段。
该公司表示，对小鼠进行的单独测试表明，该疫苗可以阻止病毒在小鼠肺部复制。
美国政府已投资近 5 亿美元用于 Moderna 候选疫苗的开发。
它是与安东尼·福奇领导的国家过敏和传染病研究所合作开发的，临床测试是由美国国立卫生研究院进行的。
“尽可能安全地尽快”
在第一阶段测试中，三组 15 名年龄在 18 岁至 55 岁之间的患者接受了三种不同剂量的疫苗，目前尚不清楚完整的结果。
这项涉及 600 名受试者的第二阶段试验已经获得美国食品和药物管理局的批准，Moderna 表示他们应该在本季度开始。
验证疫苗功效最大规模、最重要的三期试验将于 7 月开始。
Moderna 首席执行官 Bancel 表示：“Moderna 团队将继续专注于尽快安全地开展关键的 3 期研究。”
根据第一阶段的部分结果，Moderna 表示他们将不再研究最高剂量，因为较低剂量似乎能提供一些效果。
Moderna 总裁斯蒂芬·霍格 (Stephen Hoge) 表示：“剂量越低，我们期望能够保护的人就越多。”
伦敦卫生与热带医学学院药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯表示，虽然很难“从新闻稿”确定结果，但我们有理由感到乐观。
“必须指出的是，这是一项第一阶段研究，其目的是证明疫苗能够诱导反应和剂量范围是适当的，”埃文斯说。
他补充说：“直到第 3 阶段试验完成后才能知道该疫苗是否真的可以预防 COVID-19 疾病。”
特朗普表示，他希望在 2021 年 1 月之前提供 3 亿剂疫苗来保护美国人民，他的政府已向 Moderna、强生和法国赛诺菲提供资金。
疫苗的开发通常需要数年时间，但冠状病毒已造成超过315,000人死亡，给搜寻工作带来了前所未有的紧迫性。
十几个发生在世界各地，其中一半在中国，根据伦敦卫生与热带医学院的数据。
中国表示正在对五种实验疫苗进行人体测试。
我们面临的挑战不仅是找到一种安全有效的疫苗，而且还在于生产数十亿剂疫苗。
包括 Moderna 在内的几家大型实验室表示，他们将在所有临床试验完成之前立即开始生产最终的疫苗。
Moderna 最近宣布与制药巨头 Lonza 建立合作伙伴关系，将其生产能力提高到每年 10 亿剂。
©法新社
