感染的猴子根据周五的一项新研究，可以用药丸治愈，这可能为在人类中更实用，负担得起的治疗铺平道路。
埃博拉病毒是1976年首次确定的，并被认为是从蝙蝠越过的，是一种致命的病毒疾病，它通过与体液直接接触而传播，导致严重的出血和器官衰竭。
由于爆发主要影响撒哈拉以南非洲，因此制药公司缺乏发展治疗的经济激励措施，疫情的零星性质使难的。
一种疫苗仅在2019年得到广泛批准，而两种静脉注射治疗改善了预后，需要昂贵的冷藏量，并且在世界上一些最贫穷的地区很难进行管理。
“我们真的在努力提出一些更实用，更易于使用的东西，可以用来帮助预防，控制和遏制爆发，”德克萨斯大学医学分公司加尔维斯顿的病毒学家托马斯·盖斯伯特（Thomas Geisbert）领导新研究发表在科学进步，告诉法新社。
为了实验，Geisbert及其同事测试了抗病毒obeldesivir，这是静脉注射的口服形式，最初是为。
Obeldesivir是一种“聚合酶抑制剂”，这意味着它阻止了对病毒复制至关重要的酶。
该小组以高剂量的埃博拉病毒变体感染了恒河猴和cynomolgus猕猴。
接触后的第二天，每天有十只猴子每天接受一顿丸，持续十天，而三只对照猴子没有接受治疗并死亡。
Obeldesivir保护了80％的cynomolgus猕猴和100％的恒河猕猴，它们在生物学上更接近人类。
该药物不仅从处理过的猴子的血液中清除了病毒，而且还引发了免疫反应，帮助他们发展同时避免器官损坏。
盖斯伯特（Geisbert）解释说，尽管猴子的数量相对较少，但该研究在统计上是强大的，因为它们暴露于一种非常高剂量的病毒 - 大约是人类致命剂量的30,000倍。这减少了对额外的控制猴子的需求，从而限制了不必要的动物死亡。
这位研究人员自1980年代以来一直在埃博拉病毒上工作，并因发现雷斯顿菌株而被认为是obeldesivir的最令人兴奋的方面之一是其“广谱”保护，与仅针对Zaire抗埃博拉物种的批准抗体治疗相比。
盖斯伯特说：“这是一个巨大的优势。”
药品制造商Gilead目前正在将Obeldesivir推进到埃博拉病毒Marburg病毒2期临床试验中。
盖斯伯特（Geisbert）还强调了从美国国立卫生研究院（美国国立卫生研究院）资助的重要性，这是报道称，唐纳德·特朗普（Donald Trump）总统的政府已取消了数十笔赠款。
“所有针对埃博拉病毒的药物和疫苗和许多这些异国情调病原体 - 90％的资金来自美国政府，”他补充说，“我认为普通大众同意我们需要为埃博拉病毒治疗。”
