目前正在对针对埃博拉病毒的两种实验性疫苗进行测试，以查看它们是否安全地用于人，卫生官员表示，明年年底可能会提供数百万剂。但是疫苗如何工作？
两种疫苗基本上都由一种无害病毒组成，该病毒已被从埃博拉病毒，英国兰开斯特大学的生物信息学研究员德里克·格林斯（Derek Gatherer）说，研究了病毒遗传学和进化。
如果给人疫苗，“人体认为它正在感染这种相当无害的病毒，并且该病毒的一部分恰好是埃博拉病毒蛋白，”没有参与埃博拉疫苗的工作。 Gatherer说，这会引起免疫反应，并且人体对埃博拉蛋白产生抗体。 [人们如何生存埃博拉病毒？这是给出的
理想情况下，如果接种疫苗的人后来暴露于真正的埃博拉病毒，那么这些抗体将准备好在感染之前抗击。
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和葛兰素史克林（Glaxosmithkline）开发了第一种开始安全测试的疫苗。它由一种称为腺病毒的冷病毒组成，该病毒影响黑猩猩，并具有两种遗传物质埃博拉病毒的菌株：Zaire Ebola（正在导致西非当前的爆发根据尼亚德（Niaid）的说法，）和苏丹埃博拉病毒（Sudan Ebola）。
工程化的腺病毒无法在人体中复制。它用于将埃博拉病毒基因传递到一个人的细胞，而该细胞又产生了单一的埃博拉蛋白。如果疫苗应尽可能起作用，则该蛋白质会引起免疫反应。但是，无论如何，它不会引起埃博拉病毒疾病。
人类疫苗的第一次测试称为1期试验，包括20名健康成年人，他们将被注射两种疫苗之一。
第二种称为VSV-ZEBOV的疫苗由一种病毒组成，该病毒主要感染动物（包括啮齿动物，牛，猪和马匹），称为囊泡口腔炎病毒（VSV）。根据美国国立卫生研究院的数据，在疫苗中，VSV的一个基因已被Zaire Ebola病毒外蛋白的基因取代。
该机构说，VSV-ZEBOV疫苗的安全测试于本月开始于NIH。该研究涉及39名健康成年人，他们将获得低剂量的疫苗，较高剂量的疫苗或安慰剂。 VSV-ZEBOV是由加拿大公共卫生局开发的，并获得了生物制药公司Newlink Genetics Corp.的许可。
根据世界卫生组织的数据，此后不久，西非的人将开始安全试验的结果，第二轮试验将开始。 （第二轮测试被称为2期试验，它将进一步测试疫苗的安全性，并研究其有效性。）
如果疫苗有效，则制药公司可以在2015年上半年生产数十万剂，并在当年年底到达数百万剂。
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