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科学家已经确定了一个可能在现代人类口语的出现中起作用的基因,或者。
该基因称为nova1,指示了一种玩具的蛋白质在大脑发育中的关键作用通过与称为的遗传物质结合并调节在神经元中。除其他功能外,RNA充当了从基因组到细胞内部蛋白质构建位点的中介蓝图。虽然其他哺乳动物也有NOVA1基因,现代人类携带一种特殊的版本,其中所得蛋白质的一个构建块与另一种蛋白质交换。具体而言,一种称为Isoleucine的化合物被Valine代替。
Nova1中的某些突变已与发展延迟,包括口语问题以及移动 困难在人类中。例如,已知Nova1中的特定突变会引发一种称为神经系统的自身免疫性疾病副塑性opsoclonus-肌阵挛性共济失调,这会导致患者遭受剧烈运动功能障碍。
现在,研究人员对Nova1和语言之间的联系有了新的启示,这表明该基因可能在现代人类进化过程中有助于口语出现。
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在一项新研究中,于周二(2月18日)发表在《期刊》上,研究人员使用了调整老鼠的基因组,因此他们拥有人类版本的Nova1。然后,他们检查了哪些RNA分子与小鼠大脑结合的人Nova1蛋白。他们将其与尚未经过遗传修改的小鼠中的Nova1的鼠标版本进行了比较。
人和小鼠NOVA1似乎与一些相同的RNA序列结合,即参与调节脑发育和运动控制的序列。但是,对于有助于控制发声的RNA不能说同样的话。
此外,在其他实验中,研究人员发现,Nova1的人类版本似乎改变了婴儿小鼠尖叫的频率,音高和音乐性。与未修改的小鼠的“典型”呼叫相比,人类基因变体还影响了成年雄性小鼠对雌性小鼠的旋律和表达。 (修改后的老鼠在任何时候都没有像小人物那样开始说话。)
综上所述,这些发现为Nova1在发声中的作用提供了进一步的证据。但是,这可以告诉我们有关口语首次出现的方式H. Sapiens?
为了回答这个问题,研究人员分析了来自活人的八个基因组以及我们古老的人类亲戚的四个基因组和。事实证明,这些亲戚都没有携带与我们所做的Nova1相同的版本较早的研究由其他科学家进行。
这一发现表明,Nova1中的建筑块互换可能会受益H. Sapiens通过以某种方式启用口语,因此,由于它有助于生存,因此本来可以选择这种特征。因此,它在人群中的频率增加。确实,在同一项研究中,研究人员在数据库中研究了65万现代人类基因组,发现除六个以外的所有人都携带了人类Nova1变体。
尽管有这些发现,研究人员仍警告得出结论,他们已经确定了一个“人类语言基因”。除了Nova1外,其他基因可能还帮助现代人类开始讲话。
研究合着者说,这一点尤其重要,因为在2000年代初发现了另一个称为FOXP2的潜在人类语言基因,人们可能会“跳过枪”。罗伯特·达内尔博士,纽约洛克菲勒大学分子神经肿瘤学教授。
已知FOXP2中的突变引起语言和语言问题,因此科学家将其与人类语言联系起来。但是,后来的研究表明,该基因并不针对现代人类。尼安德特人和丹尼索沃斯人也拥有它,达内尔告诉现场科学。
“我们认为Nova是艰难的科学
达内尔说:“有一个完全人类特异性的变体,我们从未知道过,我们可以将这种变体与发声和语言的变化相关联。“尽管如此,包括FOXP2在内的许多基因可能是许多基因他补充说,参与现代人类的语言发展。
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