全世界的科学家正在寻求治疗以防止或阻止痴呆症的进展，这是目前无法治愈的多种退行性疾病的伞。
专家说，痴呆症是美国死亡率的第六个主要原因。它也是死亡原因中唯一无法放慢，治愈或预防的疾病。阿尔茨海默氏症协会估计，每67秒，该国的某人就会患上这种疾病。
现在，英国的一名学者向公众发出了希望，研究人员最终可能会找到治愈痴呆症的方法。
“新时代”
伦敦大学学院的约翰·哈迪（John Hardy）教授说，新的痴呆症治疗可能会在10年内提供，并且可以与专业人士推荐他汀类药物一样开处方。
“我认为我们将以现在管理糖尿病的方式来管理它的情况，”说哈迪（Hardy）在伦敦皇家学会（Royal Society）与观众交谈。 “我可以看到痴呆症不是主要问题的一天。”
生物学家和痴呆症专家哈迪（Hardy）乐观地认为，未来几年将揭示专家是否正处于新时代的开始，以促进该疾病的医学发展。
屡获殊荣的学术学者说，痴呆症的药物试验表现出令人鼓舞的结果，如果成功，研究人员将能够在2025年内开发疗法。
每日治疗的药
科学家们希望目前正在审判的两种新疗法是第一种广泛可用的痴呆症药物，尤其是阿尔茨海默氏病的关键。
阿尔茨海默氏病负责约60％至80％的痴呆病例，而血管性痴呆症是第二常见的痴呆症类型。
Hardy认为，将来可以使用每天的药丸来抵御或延迟精神下降的发作。该疾病的两种批准药物已在临床试验中进行。
第一个是Solanezumab，一种可以攻击被称为β淀粉样蛋白的粘性斑块的药物，可能在阿尔茨海默氏病的早期阶段有效。
最初的结果表明，如果提早给出，则溶烷氮单抗将心理功能的细分减少了34％。它通过破坏大脑中的β-淀粉样蛋白而起作用，大脑中的β淀粉样蛋白是变形的蛋白质，可以形成有毒和粘块并在神经细胞之间堆积。
该药物是由三家制药公司（即礼来，罗氏和生物原）开发的。
第二个是生物基因的Bringanumab这也针对β淀粉样蛋白在大脑中的积累，这是阿尔茨海默氏症的已知标志。预计该药物的临床试验将于2016年在英国开始。
这两种药物都针对该疾病的根本原因，而不是简单地掩盖症状。
哈迪说：“如果这些审判成功，它会立即告诉我们我们在正确的道路上。” “我认为这将导致大量投资以其他方式开发其他针对淀粉样蛋白的药物。”
输液将给出溶烷氮单抗，但专家们说，有可能筛选有痴呆症的人会与他汀类药物相同以防止心脏问题的方式进行预防性药物。
同时，第三个提议的药物称为T-817MA与目前的药物不同。 T-817MA不会减缓阿尔茨海默氏症的早期症状，而是会在已经患有痴呆症的人中积极改变疾病的进程。该药物尚未获得食品和药物管理局（FDA）的批准。
治疗的未来
哈迪说，他们将在来年知道他们是否已经开始为阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病开发更好的治疗方法，或者是否应该改变他们当前的研究策略。
“当您在正确的道路上时，您将脚踩在加速器上，并且可以更快地走，因此这些结果是[键]”说哈代。
在美国，估计530万人专家说，2015年底将受阿尔茨海默氏症的影响，这些患者中有三分之二是女性。
在英国，约有85万人患有痴呆症，其中15％需要持续护理。阿尔茨海默氏症的社会担心100万人会受到神经退行性疾病的影响，到2050年甚至可能会增加200万。
照片：K。Kendall| Flickr
