三家制药公司的研究人员报告了新药的结果，这些结果表明有望减缓阿尔茨海默氏病患者认知能力下降的速度。
这三家公司 - 伊利礼来，罗氏和生物生物 - 都基于基于基因工程的单克隆抗体来开发药物，以模仿免疫系统的作用，并靶向β-淀粉样蛋白的大脑中的堆积，这种蛋白质的异常形式是蛋白质的异常形式，可以构成斑块并破坏大脑细胞。
Eli Lilly的研究人员说，他们的药物Solanezumab可以攻击粘稠的斑块。
长期以来，该药物一直被认为是一种潜在的痴呆症治疗方法，但是2012年结束的试验似乎未能改善阿尔茨海默氏症患者的结果。
但是，更近分析公司研究人员在2015年华盛顿举行的阿尔茨海默氏症国际会议上告诉与会者，其中的数据表明，它可能对处于该疾病最早的患者有效。
他们说，在这些患者中，索兰武努岛蛋白酶的认知能力下降的进展约为34％。
“这是另一个证据表明，溶烷二单抗确实会影响潜在的疾病病理学，”说礼来研究实验室的埃里克·西默斯（Eric Siemers）博士。 “我们认为，索兰武努马布有可能是第一个可用的疾病改良药物。”
尽管该药物并没有阻止该疾病的进展，但仅减慢了疾病的发展，但阿尔茨海默氏症的专家表示，这代表了向前迈出的一步。
“想想一种十年范围的疾病。我们正在谈论延迟[疗养院]的发展或失去与家人交流的能力，”说南加州大学阿尔茨海默氏症治疗研究所主任保罗·艾森（Paul Aisen）。
两种类似的药物也针对被称为β-淀粉样蛋白的蛋白质中积累的类似药物也在发育中。Bringanumab，来自Roche的Biogen和Gantenerumab。
专家说，随着婴儿潮一代的发展，发展有效的阿尔茨海默氏症治疗的竞赛变得越来越紧迫。
到本世纪中叶（那一代人将在75至95岁之间），预计美国将有1,350万人患阿尔茨海默氏症。
预计处理该疾病的每年将占所有医疗保险支出的四分之一，约为3.25亿美元。
像最近的公告一样令人鼓舞的是，专家警告患者及其家人的进步可能会继续缓慢且渐进。
“说实话，这些结果不会是他们下周可以得到的。”说医师David Knopman，阿尔茨海默氏症协会医学和科学咨询委员会副主席。
