一种治疗多发性硬化症的新药物显示出减慢继发性多发性硬化症进展的迹象。目前没有药物可以治疗这种疾病。
这种治疗方法将能够帮助许多患有继发性多发性硬化症的人。
siponimod
一项新的研究表明，随着时间的流逝，西波尼莫德可以降低残疾的风险。在发表的研究中柳叶刀，将siponimod给予1,055名次要进行性多发性硬化症的成年人，并给予545个安慰剂。这是一项双盲研究，在其中，患者或医生都不知道谁被给予了siponimod和谁被给予安慰剂。
该研究中的患者已服用长达37个月的药物。跟踪是否是否药品在工作，每三个月检查参与者一次检查其残疾水平。如果残疾的增加持续了三个多月，则被认为可以证实。
研究人员发现，接受安慰剂的患者中有32％经历了症状的进展，而给定的siponimod的患者中有26％的患者经历了进展。这降低了进展的风险，并帮助了这些患者。
不同的组有不同的变化，当被要求步行25英尺时，两组没有差异。对参与者的脑部扫描表明，服用Siponimod的群体的收缩率较慢。
该研究的首席作者路德维希·卡波斯（Ludwig Kappos）说结果并不像他们想从Siponimod看到的那样好。
多发性硬化症会影响40万人在美国，全球约有250万人。它可能导致肌肉无力，刺痛和灼热的感觉，麻木，慢性疼痛，配位问题，疲劳，视力问题以及膀胱控制难度。
对siponimod的影响的响应
科学家是建议未成年人变成了进展该病太小，无法在siponimod下显示出改善。剑桥大学多发性硬化症专家阿拉斯代尔·科尔斯（Alasdair Coles）教授说，诸如步行测试之类的部分研究是“垃圾，“但这可能有助于刺激更多的研究减缓多发性硬化症。
Coles补充说，对于有限的进展，该药物可能不会具有成本效益。他说，其他可能会为大脑收缩产生类似结果的药物。
科尔斯说，这些结果可以帮助治疗炎症量高的人。
本周早些时候，使用干细胞揭示了与多发性硬化症作斗争。
