七个反吸烟团体和几名儿科医生已起诉美国食品药品监督管理局，决定推迟对市场上电子烟和雪茄的审查。
延长截止日期
该诉讼于周二在联邦法院提起诉讼，对FDA去年的决定提出了挑战，该决定批准了延长截止日期，向正在寻求健康监管机构对其产品的批准的制造商延长了延长。
最初要求公司在今年8月之前提交这些产品审查申请，以在2007年2月以后在市场上提供的物品。FDA的决定将此截止日期延长至2022年8月，以供电子烟以及2021年8月雪茄。
“此外，FDA预计制造商将在代理商审查产品应用时继续推销产品，” FDA说当它在去年7月宣布延长截止日期时。
扩展是对电子烟行业的一种解脱，因为制造商担心他们的许多产品不会按照原始时间表进行绿色。
延迟评论的弊端
然而，该诉讼表示，延误允许针对年轻用户的风味烟草产品留在市场上。
小组认为，延迟产品评论使儿童和青少年更容易受到针对它们的电子烟和雪茄产品的影响，这可能会导致对烟草产品的成瘾时间。
2016年的一项研究表明青少年频繁的烟雾可能会导致大量的香烟吸烟后来生活。其他研究同样也表明了与这些产品相关的危险。研究人员发现使用电子烟来提高癌症风险和电子烟调味对人肺细胞的有毒作用。
“我们担心的是，当FDA等待电子烟制造商申请时，我们不能让我们的孩子脆弱，”说马修·迈尔斯（Matthew Myers），无烟儿童运动的总裁，这是针对FDA提起诉讼的团体之一。
这些组织说，他们强烈支持FDA在将香烟中存在的尼古丁量减少到危险水平较小的情况下的新努力。但是，他们认为，多年来，将电子烟和雪茄从代理审查中免除的决定危害了公共卫生，这是非法的。
该诉讼辩称，该决定剥夺了FDA和公众有关已经在市场上出售的产品的健康影响的重要信息，并减轻了制造商的负担，以提供科学证据，表明其产品可以使公共卫生受益。
