有一个非常罕见的症状称为无能为力头发存在的综合症，但只有很少的人受到它的影响。截至2018年，全球只有100人患有这种罕见疾病。
伊利诺伊州芝加哥的一名妇女发现，她18个月大的婴儿患有上述遗传疾病，这可能意味着它可能不像专家想象的那么罕见。
泰勒的头发
卡拉·麦克高恩（Cara McGowan）发现她的女儿泰勒（Taylor）的头发在4-6个月大时很难管理。当她还是个婴儿时，卡拉声称泰勒的头发非常模糊，她和她的丈夫希望它会掉下来，但从来没有。
卡拉（Cara）表示，泰勒（Taylor）的头发将完全站立，没有任何产品会有所帮助。她说女儿的头发也很容易损坏的，尤其是放入马尾辫时。在发现其他人的照片与女儿类似的头发的照片之后成立泰勒患有无能的头发综合征，也称为Spun Glass Hair综合征，Pili Trianguli et Canaliculi或Cheveux Incoiffables。
麦克高恩（McGowans）与里贾纳·贝茨（Regina Betz）教授联系，后者在测试血液后告知父母，他们都携带了PADI3基因的突变，PADI3基因是一种称为肽基精氨酸脱脂酶3的酶，他们传递给了泰勒。
贝茨（Betz）是该综合征的主要开拓者，他说，大多数患有不可做的头发综合征的人在PADI3中具有突变，该突变在毛囊中强烈表达，并且在构建头发轴方面具有功能。尽管麦克高恩（McGowans）听到了关于女儿的不利消息，但这对夫妇继续让女儿的头发成长，并创建了一个名为“ Einstein 2.0”的Facebook，以帮助提高人们对罕见疾病。
“我们想传播的信息是接受多样性，爱自己并认识到欺凌和使它的样子并停止的信息之一。保持与众不同，与众不同是可以接受的，应该庆祝，” Cara陈述。
什么是不可避免的头发综合症？
国家不可能的头发综合征（UHS）被描述为一种罕见的发轴疾病，其特征在于银色或稻草色的毛发，它本身就站立，根本无法扁平。可以在3个月至12岁的婴儿中发现这种疾病。
症状只会影响头皮头皮。如果头发不断修饰，头发可能会受损。
没有治疗这种疾病，但随着时间的流逝可以改善。专家建议，在治疗患有这种综合症的人时，最好的头发护理和避免刺激性化学物质是最好的。
