一名来自密西西比州的15岁女孩患有一种罕见的遗传疾病，导致她超重已被加冕为皇后。
Anna Hankins患有Prader-Willi综合征或PWS。这无法治愈的状况已知会导致肌肉张力低下，认知障碍，行为问题和身材矮小。她的病情也导致长期无法满足的饥饿感。
肥胖的最常见遗传原因
PWS是经过考虑的一种罕见的疾病，但它是最常见的遗传原因肥胖，影响12,000至15,000人。那些有疾病的人需要干预和严格的控制，其中包括挂锁食物的机会，以便他们可以保持正常体重。
“患有PW的人缺乏正常的饥饿和饱腹感。他们通常无法控制食物的摄入量，如果不密切监测，他们会暴饮暴食。寻求食物的行为非常普遍，”阅读Prader-Willi研究基金会。 “未经治疗，这种问题的结合导致病态肥胖及其许多并发症。”
安娜的母亲詹妮弗·汉金斯（Jennifer Hankins）说，由于她的慢性饮食失调，这位少年可以吃她能得到的一切。
“没有她不喜欢的食物，”詹妮弗说。
安娜的饮食计划
现年九年级的安娜过早且出生时体重不足。然而，作为一个蹒跚学步的孩子，她的父母注意到她的食欲不足，并最终在2岁时被诊断出患有Prader-Willi综合症。
随着年龄的增长，她的病情变得更糟。她的胃口变得如此控制，促使父母锁定冰箱。
医生每天将这名少年置于限制性的900卡路里饮食中。她既不允许她有脂肪或甜食，因为这些食物可能会对她的体重产生危险的影响。
尽管有她的饮食计划，安娜还是无法减肥，因为她的身体无法正确分解食物。她仍然重380磅，需要氧气才能呼吸。
惊人的小姐
尽管她的病情和她从其他孩子那里得到的不必要的关注，但安娜还是有足够的信心加入选美比赛。她刚刚在一个庆祝残疾女孩的选美比赛中加冕女王，这是芝加哥令人惊叹的比赛。
安娜第一次参加选美比赛是她四年级的时候，此后她参加了另外三场比赛。喜欢唱歌并且对化妆和头发感兴趣的安娜每次都赢得了州冠军。
詹妮弗说，每当她在舞台上看到女儿时，她都会哭泣。詹妮弗（Jennifer）说，参加Amazy小姐的人有助于安娜的自尊心。它还使安娜能够看到其他有特殊需要的女孩，这有助于她意识到自己不是唯一一个挣扎的人。
