美国食品和药物管理局（FDA）如上周三宣布的，对使用血液作为冠状病毒测试过程的一部分的紧急批准。这意味着人类血液现在是要分析以确定是否恢复的因素之一新冠病毒患者是否已经免疫病毒。
FDA批准将血液用于冠状病毒测试
如第一次报道英国每日邮报这将是FDA批准使用冠状病毒的首次血液检查。血清学测试是用于描述血液测试的术语，它是由最初位于北卡罗来纳州的医疗设备公司Cellex Inc.促进的。
FDA首席科学家丹妮丝·辛顿（Denise Hinton）在一份中写道：“基于FDA可获得的大量科学证据，可以合理地认为您的产品可能有效地诊断Covid-19。”信致Cellex的首席执行官James Li。 “您的产品的已知和潜在优势在诊断Covid-19时，超过了您的产品的已知和潜在风险。”
血清学测试是否可以使用是否恢复的患者共同19-19
FDA说，在最初感染几天后，回收患者的血液中发现了抗体。这意味着，如果当局测试了新恢复的受害者的血液，则他们将更准确地证明他们为Covid-19-19-free。然后，他们可以允许这些患者在康复后出去与家人在一起。
这也将是一个重要的策略，让他们能够在家外工作，以便能够在其他人陷入困境的同时开始开启经济。
测试如何工作？
与标准的冠状病毒测试相比，医生使用拭子测试患者的喉咙或鼻子的过程血清学测试将需要患者静脉的血液。就像拭子测试一样，经过认证的实验室将确定遗传物质，并确定某人是否仍感染该病毒。
正如FDA所解释的那样，该测试可以帮助提供有关冠状病毒在世界范围内影响的巨大影响的数据。该测试不仅识别谁感染了谁；它的主要目的是确定新恢复的冠状病毒患者是否真的不含Covid-19。
截至4月6日，美国的死亡率已上升到9,000多个。同时，现在有超过300,000例COVID案件，自感染的第一天以来，有17,000例收回。
