根据吉利德科学（Gilead Sciences）赞助的研究，三分之二的严重病人的共同患者在接受实验性药物remdesivir后看到了病情的改善。
Remdesivir最初是为了治疗埃博拉病毒而开发的发现具有抗病毒品质那可能与冠状病毒作斗争。
在最近在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究中，吉利德科学指出科学试验是管理在53位患者中。
“我们无法从这些数据中得出明确的结论，”说Cedars-Sinai医疗中心医院流行病学主任Jonathan D Grein。担任研究主管作者的Grein补充说，该组织接受Remdesivir的住院患者的观察是“充满希望的”。
在美国，加拿大，欧洲和日本住院的患者“有所改善”，其中一半被释放
在这些患者中，有22名在美国，22名在欧洲和加拿大，日本有9名。他们在第一天获得了200毫克的Remdesivir注射，随后在剩下的9天治疗中每天进行100mg。
研究人员在18天的中位随访期间说，有36例氧气辅助病患者得到了改善，其中30名接受呼吸机的患者中有17例。共有25名患者出院。
但是，由于没有比较组，dailymail，因此没有办法知道没有药物的可能性报告。
七名患者死亡，一个情况恶化。其中包括34名接受侵入性通气的患者中的6例，其中1名未获得侵入性通风。
该研究证实，有32例患者报告了损害事件 - 包括甲型肝酶，腹泻，皮疹，肾功能障碍和低血压。
这些不良事件在接受侵入性气流的患者中更为常见。其中十二个具有关键的破坏性体征和症状，覆盖了多器官疾病综合征，化粪池休克，急性肾脏损害和低血压。
测试限制
由于队列的长度和相对简短的随访时间，研究人员承认了测试的界限。
吉利德科学（Gilead Sciences）说，它在全球占19日的Covid-19地区进行了两个阶段，这是三个研究。科学家的目的是回答是否可以将治疗时间从10天缩短到五天。
该企业在周六的一封公开信中说，该地区已发布了7项医疗试验，以决定Remdesivir是否对Covid-19是一种安全有效的补救措施。
2月初，第一次试验在中国武汉的10家医院中取消了，该国的流行案例首次被记录下来。这些实验是针对患有严重症状的患者。
该组织还知道，由于缺乏符合条件的患者，中国极端症状的患者的临床测试被停止了。该试验最初旨在测试452例极端病例，但至少有200名患者SCMP报告。
该研究是由中国研究人员进行的，该暂停于周三发表Clinicaltrials.gov，由美国国立卫生研究院维护的数据库。
加拿大皇家银行的分析师布莱恩·亚伯拉罕斯（Brian Abrahams）表示，该公司仍在进行患者研究，但从中国试验中转移了数据。
根据Biospace亚伯拉罕（Abrahams）认为，停止试验证明了该药物的功效限制。
