首席执行官阿尔伯特·布拉（Albert Bourla）在11月18日透露其冠状病毒疫苗候选人有效95％之后，11月18日表示，他将在12月初获得市场发布。
根据每日邮报，布拉认为，释放试验结果是该公司为期八个月开发针对SARS-COV-2疫苗的八个月旅程中的重要阶段，并有助于结束全球Covid-19-19。布拉说：“我们继续以科学速度进行汇编，以编译到迄今为止收集的所有数据，并与世界各地的监管机构共享。”
辉瑞联合疫苗：即使在长辈上，有效的95％
辉瑞（Pfizer）在11月19日星期四透露，它已经可以提交BNT162第三阶段试验所需的两个月安全数据，以申请美国食品药品监督管理局（FDA）以及国际监管机构的疫苗许可。
这家制药公司表示，该疫苗似乎在所有种族和年龄段的人中都始终如一地运作良好。这对于保护年龄最高的老年人和非白人人士至关重要，这些老年人因获得严重的Covid-19的风险最高。这些结果也意味着该疫苗对美国和西欧以外的其他国家有效。同时，BNT162在65岁以上的人中还显示出94％的疗效，这是冠状病毒最大的风险。
将两剂BNT162疫苗交给患者相距三周。同样，自第一次戳戳以来28天后，该研究措施产生的措施。虽然目前尚不清楚人们会受到多长时间的保护，因为它只能在未来几个月或几年内得到证明。同时，这项研究将在接下来的几年中继续进行。
英国监管机构等待辉瑞的试用数据
作为英国药物监管机构，MHRA首席执行官June Raine博士说，药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）正在对辉瑞疫苗进行滚动审查，最近的结果“非常令人鼓舞”。雷恩说：“我们期待尽快获得试验的全部结果，之后我们将严格评估疫苗的安全性和有效性的证据。”
MHRA还表示，它期待尽快获得完整的疫苗试验结果。在收到辉瑞公司的全部数据后，监管机构还发誓要仔细地进行他们的工作，以评估辉瑞的疫苗候选人是否符合强大的安全标准，质量和有效性。
一位英国发言人欢迎这一消息，并确认英国的疫苗工作队已经从辉瑞公司预订了4000万剂疫苗。
NHS准备疫苗分配
英国政府正在竞争适当建立将用于大规模疫苗接种计划的基础设施。这包括培训新员工和全国各地的弹出诊所。
一旦获得疫苗，国家卫生服务公司（NHS）声称根据联合疫苗接种和免疫委员会的建议（JCVI）准备将批准的疫苗分发给高风险组。
NHS的教授史蒂芬·波里斯（Stephen Powis）在11月19日的电视采访中说，尽管NHS一直在努力确保该疫苗一旦完成后就可以分发疫苗，但监管机构将分析数据并为疫苗使用绿灯。
同时，牛津大学全球健康专家特鲁迪·朗（Trudie Lang）说，尽管最近的更新令人鼓舞，但它尚未证明自己提供的保护范围，以及它是否也可以停止病毒传播。
这归技术时代拥有
由CJ Robles撰写
