阿斯利康和牛津大学声称，其Covid-19候选疫苗的后期试验结果表明，它对冠状病毒非常有效，没有任何严重病例或住院报告。
这些结果基于对牛津大学开发和正在由阿斯利康制造的牛津大学开发和制造的疫苗的试验的临时分析。
Astrazeneca Covid-19疫苗非常有效
阿斯利康说，接受该疫苗的患者中没有住院或严重的COVID案件报告。该试验分为两种治疗剂量。
一半的审判志愿者在相隔至少一个月后接受了第二次剂量，而另一个则相隔一个月的剂量。前者有效90％，后者具有62％的疗效，而综合结果的平均疗效率为70％。
该审判的首席研究员安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）教授说，这些发现似乎我们有一种有效的疫苗可以挽救许多生命。 Pollard说：“令人兴奋的是，我们发现我们的一种给药方案之一可能有效90％。”
阿斯利康（Astrazeneca）是第三家针对潜在的Covid-19疫苗发布其后期试验结果的制药公司。上周，现代和辉瑞公司已经发布了各自候选疫苗后期试验的初步结果，这些试验的有效性约为95％。
这是一个受欢迎的发展，因为全世界的政府和公共卫生官员都在急切地等待他们希望结束大流行的疫苗，该疫苗几乎影响了所有国家，在全球范围内杀死了近140万人，而世界经济瘫痪。
Astrazeneca Covid-19疫苗：它如何工作？
阿斯利康疫苗使用用于感染黑猩猩的遗传改性的普通冷病毒。该病毒已被改变以阻止其感染人，并包括冠状病毒尖峰蛋白的蓝图。
一旦这些病毒蓝图进入人体，它们就会开始开发冠状病毒的尖峰蛋白，该蛋白质的免疫系统将其鉴定为威胁，然后将其挤压。
阿斯利康疫苗的物流优势
阿斯利康 - 牛津大学的疫苗是独有的一件事是，它不需要超冷的温度储存。与其他两种疫苗相比，这使在发展中国家分发要容易得多。
现代mRNA疫苗在运输和长期存储时需要-20°C，而辉瑞的温度则需要低得多-70°C。人们担心公司和国家在分发数百万剂时面临的挑战，这些剂量应在超低温度下储存。
同时，辉瑞公司和Biontech将很快将其试验结果提交给监管机构，尽管他们仍然需要等待长时间的安全数据完成。
由于阿斯利康已经发布了其临时结果，因此该公司需要在全球范围内分发监管机构之前获得监管机构的批准。
首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）表示，阿斯利康（Astrazeneca）为其疫苗提供了一个简单的供应链，同时该公司发誓要使其负担得起并在全球人民使用。
索里奥特（Soriot）指出，该疫苗的安全性和功效证实，它将对冠状病毒非常有效，并且“将立即影响这种公共卫生紧急情况”。
英国卫生部长马特·汉考克（Matt Hancock）说，他在听说阿斯利康疫苗的疗效后，他“极大的救济”，因为英国已经下令1亿剂牛津疫苗。
国家卫生服务局（NHS）首席执行官西蒙·史蒂文斯（Simon Stevens）本月早些时候表示，NHS正在准备所有系统，以防万一Covid-19疫苗候选者中的任何一个都将在圣诞节前可用。
这归技术时代拥有
由CJ Robles撰写
