辉瑞公司和Biontech的疫苗旨在首次亮相，是Covid-19“ Booster Shots”，以批准美国食品药品监督管理局（FDA）接种成人。不同的卫生组织对助推器的需求进行了辩论，尤其是对于那些已经收到完整投篮的人来说，对这些镜头的“混合和比赛”进行了一些思考。
Biontech的Covid Booster辉瑞公司的FDA批准拍摄
根据报告华盛顿邮报，辉瑞和Biontech再次接近FDA，以批准其Covid-19-Booster疫苗，以进一步促进一个人的免疫力。熟悉此事的几个人已经确认了这一批准过程，该职位显示了该职位，但FDA和Pfizer还没有证实。
目前，助推器是否有效或完成其临床试验阶段，这是不知道的，这是确保其安全和接种不同人的安全性。据说该疫苗是打算的仅适用于成年人，但可能是为了使其他助推器射击可以或有资格接种年轻人口。
Biontech的Covid-19助推器辉瑞
辉瑞公司和Biontech将再次成为世界上首次从其实验室首次亮相Covid-19增强疫苗的首次，从而带来mRNA射击以进一步提供保护。现在，人们关注的是将会发生的“混合和匹配”，尤其是对于那些接受了Moderna，Oxford和Astrazeneca，Jansen等不同品牌的人而言。
辉瑞的Covid-19疫苗和助推器
两家生物制药公司已经介绍了他们的时间表助推器为Covid-19疫苗拍摄，被称为进一步增强人体免疫力的第三次镜头。据说辉瑞和Biontech的助推器将于9月份提供，另一方面，Moderna的目标是在年底之前实现这一目标。
但是，世界卫生组织（谁）抨击了助推器的需求今年早些时候，机构，制造商和接收者之间的辩论都干预了其可用性。现在，关于助推器射击的谈话再次听到，辉瑞公司的目标是将其投篮受到该国卫生机构的测试和批准。
据说助推器在该国所有人的免疫接种方面很重要，因为其他疫苗也需要促进剂，这也是众所周知的，因为成长儿童以与疾病作斗争。如果公司确实通过剂量以批准并将其与其他疫苗剂量混合，那么现在等待的唯一一件事是获得FDA的批准。
本文由技术时报拥有
以赛亚·理查德（Isaiah Richard）撰写
