疾病控制与预防中心（CDC）已发布了健康警报网络（他）有关耐药菌株的建议铜绿假单胞菌（vim-ges-crpa）据说是在已知的人造眼泪品牌中发现的。
该细菌菌株已在来自12个州的55名患者中鉴定出来，并与四个医疗机构簇相关，并在一月份收集了最新的标本。所述细菌也与第一个死亡案有关。
抗生素耐药细菌爆发
几种抗生素甚至不适用于vim-ges-crpa，并且Cefidercol是唯一在三个分离株中工作的唯一一个。 CDC实验室中的测试表明，爆发的来源是Ezricare人造泪水产品。 VIM-GES-CRPA菌株是在发送到实验室的两个州的打开瓶中发现的。
由于这一发现，疾病预防控制中心（CDC）建议患者和医疗保健提供者立即停止使用人工眼泪。这是一种预防措施，而疾病预防控制中心和食品药品监督管理局（FDA）进行了其他研究并提供了其他指导。
P.铜绿是一种革兰氏阴性细菌，自然存在于土壤和淡水中iflscience。免疫系统受损的患者（例如患有囊性纤维化的患者）可能受到病原体的风险，病原体很少引起其他健康的人。
同一份报告告诉我们P.铜绿连接到眼滴的菌株很少见，并且在美国从未观察到的一系列基因突变。试图治疗感染时剩下的选择不多，因为罪魁祸首已知对几种不同类别的抗生素具有抗性。
最新发现
大多数患者，包括眼感染的患者，在收缩Vim-ges-CRPA感染或定植之前使用人造泪水，如CDC。在医疗机构的四个集群中，唯一共同的物品是Ezricare人工眼泪，使其成为爆发的最有可能的原因。
建议治疗患有VIM-GES-CRPA感染患者的医疗保健专业人员向专家寻求建议，采取感染控制预防措施，并考虑进行文化和易感性测试。这将使确保采取正确的步骤更容易，以阻止这种高度耐药的细菌菌株的扩散。
Ezricare回应
Ezricare，LLCCDC公告后，已经停止了其人工眼泪产品的分销和销售。该公司已迅速采取行动与客户联系，并建议不要继续使用该产品，并表示愿意与CDC和FDA的任何请求合作。
据该公司称，该产品由印度全球Pharma Healthcare P.TT Limited生产，并由ARU Pharma Inc. Ezricare，LLC进口到美国，仅设计了产品的标签，并将其推销给客户，并且在其配方，包装，交付系统或制造业中没有作用。
该产品还以其他品牌名称销售，据报道，全球Pharma Healthcare P.T Limited正在与FDA合作召回该产品，尽管截至新闻稿时没有召回。
保持在Tech Times。
