在令人惊讶的逆转中，美国食品药品监督管理局（FDA）于7月6日星期四取消了对Juul电子烟的禁令，允许该公司在该机构对公司的申请进行进一步审查（通过NBC新闻）。
最初禁令后逆转
这最新更新标志着FDA最初下令Juul将其产品从市场上删除的重大转变2022年6月由于担心公司的电子液体豆荚的潜在健康风险。
FDA引用了有关遗传毒性和有害化学物质从豆荚中浸出的可能性的证据。
尽管禁令，但Juul产品继续被出售，直到上诉，从而维持了该公司作为美国第二大电子烟制造商的地位，仅次于Vuse。
伊利诺伊州芝加哥 - 9月13日：美国最大的Vaping产品制造商Juul的电子烟和豆荚在2018年9月13日在伊利诺伊州芝加哥的The Smoke Depot出售。食品药品监督管理局（FDA）已下令电子烟产品制造商制定一项计划，以使其设备远离未成年人，宣布青少年使用的使用已达到“流行比例”。 Scott Olson/Getty Images的照片
Juul的申请重新审查
FDA决定取消营销拒绝订单（MDO）不是对Juul产品的授权或拒绝，而是将申请归还给未决地位以进行进一步审查。
Juul在一份声明中对FDA的重新审议表示感谢，强调了其致力于与该机构进行科学和循证过程的承诺。
声明说，该公司对我们应用程序的质量和实质充满信心，并认为对科学和证据的全面审查将表明，我们的产品符合适合保护公共卫生的法定标准。
2022年最初的FDA禁令对Juul的财务有很大影响，促使救助来自其最大的两个投资者。尽管有这种挫折，但Juul还是设法保留了电子烟市场的很大一部分。
整体电子烟市场也经历了显着的增长。疾病控制与预防中心（CDC）报道了几乎增加50％在2020年1月至2022年12月之间的电子烟中使用。但是，这种增长似乎被无烟烟草产品（如尼古丁小袋）的兴起所占据。
健康问题和监管问题
韩国的一项新研究表明，从传统吸烟转换为烟可能会增加患肺癌的风险。
电子烟的使用激增，尤其是在年轻人中，仍然是一个紧迫的公共卫生问题。高中生的烟气在2019年达到了大约28％的峰值，这加剧了人们对新一代沉迷尼古丁的担忧。
虽然MDO的撤销允许Juul继续销售其产品，但不能保证未来的授权。 FDA重申，包括Juul在内的所有电子烟产品都必须获得FDA授权，才能合法销售。
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