Scripps研究所（TSRI）宣布其组织中的研究人员已经开发了一种新的药物，可以破坏所有已知形式的艾滋病毒形式。
新药物可有效破坏HIV-1，HIV-2和猿猴免疫缺陷病毒（SIV），包括最难治疗的变体。引入生物系统后，该蛋白质似乎有效长达八个月。
当艾滋病毒感染人类宿主时，该病毒会攻击CD4淋巴细胞，这对于人类免疫系统的正常功能至关重要。该病毒插入了劫持细胞，将其变成工厂的单链RNA上编码的遗传密码，从而制造了更多的HIV病毒。
TSRI的Michael Farzan迈克尔·法尔赞（Michael Farzan说。
称为CCR5的共受体包含负责结构与HIV结合的区域中的代码。该结构是在能够进入细胞之前必须结合的第一个“锚”。研究人员使用该特性来设计可用来抗击艾滋病毒感染的蛋白质。
“当抗体试图模仿受体时，它们会触摸许多病毒信封的许多其他部分，艾滋病毒可以轻松地改变。我们已经开发了一种直接模仿受体的模仿，而没有提供许多病毒可以用来逃脱的途径，所以到目前为止，我们都捕捉到了所有病毒，因此我们抓住了所有病毒。” TSRI的Matthew Gardner说。
新的代理在遗传结构中的两个区域键合，以防止HIV结合到细胞上，并劫持其系统。这种附件比任何其他旨在阻止艾滋病毒的已知药物中所看到的都要强。
为了在免疫系统中传播耐药性，该细胞使用类似于HIV病毒使用的方法。一种不会引起疾病的腺相关病毒可将细胞变成制造中心，从而创建新蛋白质的其他副本。随着进一步的开发，可以从这种新候选药物中开发疫苗，该药物可以为患者提供数年甚至几十年的保护。
病毒连接到CCR5共受体后，接下来将传递到另一种称为CXCR4的结构。当艾滋病毒达到这一点时，患者通常开始表现出通常与艾滋病毒感染有关的症状。
新特工的人体试验还有几年的路程，但是这一初步发现可以在与艾滋病毒病毒的战斗中持巨大希望。
杂志发表了新的药物候选艾滋病毒的候选艾滋病毒自然。
