一種新型的血液檢查可以檢測到後面的隱藏毒素阿爾茨海默氏症患者顯示出記憶力喪失或混亂的任何症狀之前的幾年。
如果可以進一步測試和縮放概念驗證，則該測試可能會大大加快診斷的速度，使數百萬患者的答案和適當的護理能夠在他們的疾病進展之前獲得適當的護理。
華盛頓大學（UW）的研究人員創建了新的血液檢查。它的設計目的是在血液中的分子前體上拾起，該前體可能導致蛋白質在大腦中不規則地折疊和結塊，最終形成澱粉樣蛋白β（Aβ）斑塊。
Aβ斑塊是阿爾茨海默氏病的著名標誌，但它們在認知下降中的作用尚不確定。從歷史上看，這些細胞外斑塊被認為是神經元功能障礙和損失的早期觸發因素，最終導致認知能力下降。
但最近的研究已經表明，Aβ斑塊僅存在於阿爾茨海默氏症患者的三分之一中，有時它們存在於沒有認知缺陷的人的大腦中。
換句話說，大腦中的細胞外Aβ斑塊本身不一定是有毒的，但它們可能源於臭名昭著的難以檢測的分子毒素。
這些毒素本質上是細胞中Aβ的功能版本。它們被稱為“有毒Aβ低聚物”，並且一些科學家 思考他們可能會巧妙地損害遠處的神經元，以某種方式使細胞易受細胞外斑塊和團塊的影響。
科學家仍在弄清楚細節，但是該假設使UW研究人員做出了令人印象深刻的可溶性低聚物結合測定法，綽號為SOBA。
研究人員首先在310名參與者的血漿中測試了蕎麥麵。一些參與者表現出輕度的認知障礙或阿爾茨海默氏病，而另一些參與者的認知健康狀況良好。
通過測量血漿中有毒的Aβ低聚物，SOBA與阿爾茨海默氏症的53名參與者一起挑選了所有的參與者，後來被確認在驗屍後患有這種疾病。
同時，在對照組中，索巴在11個個體的血漿樣本中檢測到低聚物。這些參與者中有10名被診斷出患有輕度認知障礙或阿爾茨海默氏症。
“臨床醫生和研究人員想要的是對阿爾茨海默氏病的可靠診斷測試，而不僅僅是確認對阿爾茨海默氏症診斷的測定，但也可以在認知障礙發生之前檢測到這種疾病的跡象，”說UW的生物工程師Valerie Daggett。
“這對於個人的健康和對澱粉樣蛋白β的毒性低聚物的所有研究都很重要，並造成了他們所造成的損害。我們在這裡表明的是，索巴可能是這種測試的基礎。”
這並不是所有的蕎麥麵都能做到的。畢竟，阿爾茨海默氏症並不是有毒寡聚物標誌著的唯一疾病。
錯誤折疊蛋白似乎也與帕金森氏症疾病，II型糖尿病，還有劉易的身體癡呆症，這意味著有一天可以調整索巴以獲取其他疾病的早期標記。
其他測試也試圖衡量阿爾茨海默氏症的標記，但成功水平不同。
例如，在2018年，血液分析這也檢測到Aβ前體預測，在認知缺陷開始顯示之前，阿爾茨海默氏症的發作長達30年。
研究人員說，蕎麥麵可以做出類似的預測。
在當前的臨床實踐中，僅使用了與阿爾茨海默氏症相關的基因的血液測試，但是這些測試是不太擅長預測誰將繼續實際發展這種疾病。
諸如蕎麥麵這樣的測試表現如此出色，可能會瀕臨改變。
該研究發表在PNAS。
