染色體：有關我們遺傳儲藏室的事實

染色體是由脫氧核糖核酸（DNA）組成的線狀結構，並攜帶我們的遺傳信息。（圖片來源：科學圖庫-Sciepro通過Getty Images）

染色體定義為脫氧核糖核酸的線狀結構脫氧核糖核酸從高度到眼睛顏色的所有內容都帶有遺傳信息。根據基因組網站，它們在細胞的細胞核中發現，並有助於確保在細胞分裂期間複製DNA並均勻分裂。healio.com。染色體由蛋白質和單個DNA分子。染色體使我們成為誰。

您的DNA藍圖（基因組）不存在，因為一個連續的滾動在每個細胞的核中緊密捲起。取而代之的是，您的DNA分為46個“章節”，稱為染色體 - 每個父母23。來自每個父對的23個染色體，並形成每個細胞中的23個染色體對。

染色體是包裝大師，沒有它們的DNA根本不適合在細胞內部。根據該染色體，染色體將DNA纏繞在線軸樣蛋白質蛋白周圍。國家人類基因組研究所。如果您將所有DNA從單個人的細胞中解開並將其端到端放置，它將延伸6英尺（1.8米）！

並非所有染色體都是相等的。有些含有許多遺傳物質，而另一些含量很少。例如Medline Plus。一個人的染色體集合稱為核型。染色體一詞來自顏色（染色體）和身體（SOMA）的希臘語單詞，因為根據國家人類基因組研究所的研究，它們在研究中使用染料強烈染色的能力。

染色體的數量

生物體所擁有的染色體數量差異很大，但與生物體的複雜性或其所擁有的DNA的數量無關。大多數人有46個染色體馬鈴薯有48！根據國家人類基因組研究所的數據細菌果蠅只有一個或兩個圓形染色體，有八個染色體，一個稻植物24和一隻狗78。

但是有些生物有成千上萬的染色體計數！記錄的最高染色體數的世界紀錄持有者是加法器的舌頭蕨Ophioglossum enticnlatum根據估計的1,440顆染色體（或720對！）金氏世界紀錄。

根據Medline Plus，在人類中，如果染色體的數量發生變化，它可能會導致生長和發育的變化。當生物體缺少染色體或含有額外的染色體時，它被稱為非整倍性。三體性是指細胞中存在額外的染色體，這是由三體造成的疾病的一個例子唐氏綜合症。患有唐氏綜合症的人有三本副本21副本，而不是兩份副本。

唯一不包含一對染色體的人類細胞是生殖細胞（配子）。雞蛋和精子細胞僅攜帶每個染色體的一個副本，因此當它們團結時，它們成為一個包含一對染色體的單個細胞。

X和Y染色體

人類性染色體稱為X和Y，它們的組合決定了一個人的性別。通常，人類女性有兩個X染色體，而男性則具有XY配對。在大多數哺乳動物以及某些爬行動物和植物中都發現了這種XY性別決定係統。

當精子施肥時，確定一個人是否具有XX或XY染色體。與人體的其他細胞不同，雞蛋和精子中的細胞（稱為配子或性細胞）只有一個染色體，稱為單倍體。配子是由減數分裂細胞分裂，導致分裂細胞的染色體數量為母體或祖細胞的一半。就人類而言，這意味著母細胞具有兩個染色體，稱為二倍體，配子具有一個。

母親卵中的所有配子都有X染色體。父親的精子含有大約半X和半Y染色體。精子是確定嬰兒性別的可變因素。如果精子攜帶X染色體，它將與雞蛋的X染色體結合在一起，形成雌性合子。如果精子攜帶y染色體，這將導致男性。

在受精過程中，精子的配子與雞蛋的配子結合在一起，形成合子。合子包含兩組23個染色體，對於所需的46。

儘管總體而言，雌性在每個身體細胞中攜帶兩個X性染色體，而男性則攜帶一個X和一個Y，但人們攜帶的性染色體數量有一些自然變化。有時，可能會有額外的性染色體，或者可能缺少一個性染色體，因此其他模式，例如x，xxx，xxy和xxyy，也可能發生。人們可以攜帶額外的染色體不知道，但有時候他們可以導致健康狀況。

重要的是要記住，性別和性別具有兩個獨立的定義，許多文化包含的標籤比簡單的“男性”和“女性”更重要。

X和Y染色體的結構

儘管人體其他部位的染色體具有相同的大小和形狀（形成相同的配對），但X和Y染色體具有不同的結構。

X染色體明顯長於Y染色體，並包含數百個基因。由於X染色體中的其他基因在Y染色體中沒有對應物，因此X基因占主導地位。這意味著，即使在雌性中是隱性的，幾乎所有基因都將在男性中表達。這些被稱為X連鎖基因。僅在y染色體稱為y連鎖基因，僅在男性中表達。兩性染色體上的基因都可以稱為性別連接基因。

大約有1,098個X連鎖基因，儘管其中大多數不是針對女性解剖學特徵。許多與疾病有關血友病，，，，Duchenne肌肉營養不良，，，，脆弱-X綜合徵還有其他幾個。他們負責紅綠色的色盲，被認為是最常見的遺傳疾病，最常見於男性。非性質X連鎖基因也負責男性模式禿髮。

根據國家人類基因組研究所的數據，Y染色體的大小約為X染色體的三分之一。 X染色體大約有900個基因，而Y染色體約為55個基因。 Y染色體包含一個稱為SRY基因的“男性確定基因”。該基因是觸發睾丸在胚胎中形成的基因，如果該基因中存在突變，儘管胚胎患有XY染色體，但胚胎仍會發展女性生殖器。

性染色體異常

性染色體組合的異常可能會導致多種性別特異性條件很少致命。這些異常可能是由完全或部分染色體缺失或重複的性染色體引起的MSD手冊。

當女性缺失或部分缺少X染色體時，特納綜合徵發生。梅奧診所。特納綜合症會引起各種醫學和發育問題，包括身材矮小，卵巢發育失敗和心臟缺陷。

三體X綜合徵- 也稱為三重X綜合徵 - 由三個X染色體而不是兩個染色體引起，根據Mayo診所，大約有1000名女性。大多數三體X的人沒有出現任何症狀或輕度症狀。有時，可能會出現更重要的症狀，這可能會延遲言語和語言技能，行為問題，癲癇發作和腎臟問題的發展。

根據Medicine Plus，最常見的性愛染色體疾病之一是克萊恩·費爾特綜合症，它影響了650名男性中的大約1個，並由額外的X染色體引起。在某些情況下，症狀可能是如此溫和，以至於許多人無法診斷直到進入青春期，一些研究人員認為，多達75％的受影響男性可能永遠不知道他們患有這種情況。 Klinefelter綜合徵的症狀包括產生較低量的睾丸激素的小睾丸，這可能導致青春期延遲，乳房發育，不育和肌肉質量降低。