多倫多大學的研究人員創建了一套全面抑制性的首次彙編突變這發生在細胞中。這項研究可以闡明抑制突變與引起疾病的突變相結合的方式來征服或抵禦疾病。
發表在最新一期的《雜誌》上科學該研究試圖更好地了解遺傳抑制的工作原理，其中突變取消了其他已知會導致疾病的突變。這些發現可能會改善患有某些遺傳狀況的患者的藥物開發。
“我們並不真正理解為什麼有些有破壞性突變的人會引起疾病，而有些則沒有。其中有些可能是由於環境引起的，但很多可能是由於存在抑制第一個突變影響的其他突變的存在，”著名的該研究合著者弗雷德里克·羅斯（Frederick Roth）。
遺傳抑制中和危害
可以將遺傳抑制的過程比作砸碎窗戶，以防止自己在鎖著的房間裡窒息而造成無法修復的恆溫器。打破窗戶或遺傳抑制，中和其他因素產生的傷害，以便儘管有各種遺傳突變的細胞，但細胞保持健康。
考慮到這一點，科學家認為他們可以重新考慮患者的治療方式報告遺傳條件這改變了他們的健康或免疫系統。這種類型的思維可能是一種全新的理解這些療法機制的新方法，並創造了更好，更有效的藥物。
了解抑制性突變通常發生的條件將使他們更好地理解其與負責引起疾病的基因的關係，這可能會導致更好的藥物，從而更好地解決疾病的核心原因。
但是，確定抑制性突變發生的20,000個人類基因中的哪個是極具挑戰性的，對每個基因組進行測試是不可行的。
酵母細胞如何與人類細胞相似
由於無法對人進行實驗，因此學習作為模型生物在酵母上進行，使科學家能夠觀察酵母細胞的健康如何受到不同遺傳因素的影響。
可以在酵母細胞上進行研究的原因是這些細胞實際上是人類細胞的更簡單版本。儘管它們的基因不超過6,000個基因，但基本的遺傳規則與人類細胞相同的方式適用於它們。
研究人員發現，他們不必偏離引起疾病的突變來定位抑制基因。事實證明，這些基因傾向於在細胞中具有相關功能。這是建立基因之間聯繫的重要一步，因為研究人員現在可以將搜索完善到較小，更易於管理的基因集。
