數百名澳大利亞婦女針對美國毒品製造商發起了集體訴訟約翰遜和約翰遜在其陰道網狀植入物上，他們聲稱這可能會給用戶帶來衰弱和無法彌補的疼痛。
來自澳大利亞各地的700多名患者對Johnson＆Johnson提起訴訟，據稱未向公眾警告其網狀植入物的風險。他們還聲稱，這些設備不適合解決他們所做的健康問題，並且在可用之前未經正確的測試。
澳大利亞多達8,000名婦女和其他國家的數千名婦女依靠陰道網狀植入物來幫助應對骨盆地板和尿失禁。婦女分娩後經常發展這些條件。
但是，原告爭論約翰遜和約翰遜的設備相反，他們開始侵蝕周圍的組織和器官後遭受了痛苦。由於網狀的侵蝕，它們也更容易受到感染和並發症的影響。更糟糕的是，醫療植入物不能從患者的屍體中刪除。
一些婦女還聲稱，即使進行了進一步的手術來解決這個問題，她們仍然患有慢性疼痛。
集體訴訟被描述為有史以來在澳大利亞提起的最大案件。代表原告的法律團體Shine律師說，案件的開始是朝著正義，問責制和補償的重要一步。
Shine律師的律師Jan Saddler解釋說，陰道網狀植入物的最大問題是一旦侵蝕，它們會對周圍的組織和器官造成嚴重損害。由此產生的慢性炎症反應會導致患者遭受衰弱的疼痛。
薩德勒補充說，慢性疼痛也導致了受影響女性的關係問題，因為她們再也無法有任何性關係。那些仍然可能發生性行為的人經常由於植入物造成的損害而感到劇烈疼痛。薩德勒指出，患者的病情嚴重影響了他們的生活方式。
Johnson＆Johnson的陰道網格植入物
根據約翰遜和約翰遜的說法，僅在澳大利亞就售出了100,000多個網眼產品。在集體訴訟中提到的九種不同的醫療設備中，該製藥公司已經從市場上撤出了五個。到目前為止，澳大利亞監管機構還沒有回想起約翰遜和約翰遜的任何網眼產品。
2016年，美國食品和藥物管理局將所有骨盆網植入物從“中等”重新分類為患者的“高風險”。這使得產品遵守更嚴格的監管準則。但是，該機構尚未對設備發行任何產品召回。
約翰遜＆約翰遜（Johnson＆Johnson）認為，使用其網狀植入物幫助世界各地數百萬婦女處理了骨盆器官脫垂和尿失禁。這毒品製造商補充說，許多接受過手術的患者都會取得積極的結果。
